
Когда-то Женя Швецова боялась уколов, а теперь привыкла. Делает их себе сама двенадцать раз в день, триста шестьдесят пять дней в году. Ей по-прежнему больно. Но она хочет жить. А как смерть глядит в глаза, Женя знает. Именно тогда наступает кома. И далеко не все из нее возвращаются. Каждый год на три месяца приезжает Женька из своей тульской деревни в Российскую детскую клиническую больницу и каждый раз недосчитывается кого-то из друзей-приятелей по несчастью. Вот так упал где-то, а конфетки не нашли... Это гипогликемия.
- Дети-диабетики говорят: «Пришла тетя Гипо...» - криво улыбается мама Жени Татьяна Михайловна.
Она до сих пор помнит, как металась тигрицей по вагону метро, страшно крича: «Конфетку! Она умирает! Умоляю, хоть что-нибудь сладкое!» Это было по дороге в московскую больницу. Женька забыла перед выходом провериться, а тут сильно упал уровень сахара в крови.
- Диабет - это образ жизни, - постоянно твердят ей врачи. - Ни на секунду нельзя забывать, что ты больна! Постоянно держи кровь на контроле, иначе погибнешь.
Новый образ жизни начался у Жени три с половиной года назад. Девочка перенесла тяжелую форму ветрянки. Уже выздоравливала, когда началось непонятное. Стала резко худеть, за неполный месяц потеряла девять килограммов. Мучила жажда. Пить бегала каждые полчаса. Озадаченная мама повела дочку в поликлинику. Оттуда Женьку увезли на «Скорой» с мигалками.
С тех пор - жизнь по жесткому распорядку. Не менее восьми раз в день уколоть себя в палец, выдавить каплю крови, помазать ею специальную бумажную полоску, контролируя содержание сахара, четыре раза в день вколоть себе инсулин. Руки, подушечки пальцев, живот - исколото все. Да еще надо контролировать, сколько съедаешь, считать каждую «хлебную единицу», как научили в больнице. Жить когда?
Но Женя старается. Занимается в школьном драмкружке, играет на гитаре своими исколотыми пальчиками.
К сожалению, болезнь пока неизлечима. Но есть варианты облегчить ее течение. Один из них - до восемнадцати лет Жене будут вкалывать культуру клеток поджелудочной железы, по уколу через год. От ежедневных инъекций инсулина это ее не спасет, но уже не надо будет так пристально себя контролировать, комы не будет точно. Стоит один укол 3300 долларов, для родителей - деревенских учителей - сумма неподъемная. На одни только полоски для контролирования сахара в крови уходит до сорока тысяч рублей в год.
- Женька Деду Морозу заказала компьютер с Интернетом на Новый год, - вздыхает мама. - А я вот думаю, пусть он нам в подарок хотя бы унесет постоянный страх, что доченька умрет. Лично мне больше ничего и не надо.
Если вы хотите помочь: телефон Жениной мамы Татьяны Михайловны в Москве 8 (917) 509-22-34.
ПОМОЩЬ ПРИШЛА!
Читатели «КП» cпасли Тане жизнь
Результаты публикации «Приходите, если хотите спасти чью-то жизнь» и «Я сильнее смерти!» («КП» от 9 января)
На акции я встретила маму 12-летней Танечки Каверзневой. Мы писали про них в прошлом номере. Таня болеет раком крови, ей тоже нужен донор. Надо 15 тысяч евро на его поиск за рубежом. Иначе Таня умрет, потому что семья у нее деревенская и денег нет. Мама знает, какая это беда, и без раздумий пришла, чтобы тоже стать потенциальным донором для других больных детишек, раз уж для родной дочки, увы, невозможно.
- Что вы там такое написали в газете? - пролепетала, обнимая меня при встрече, мама Ира. - Нам принесли отдельно пятнадцать тысяч! И до этого еще очень много...
Молодую женщину, подарившую Тане 15 тысяч, зовут Кристина. Больше Ирина не знает о ней ничего. Так же как и о десятках других людей, просто приходивших и дававших деньги на лечение ее дочки. Часто они даже имена свои называть не хотели: студенты, пенсионеры, молодые мамы. Подаренных вами денег хватит не только на донора, но и на восстанавливающие процедуры, нормальное питание для Танечки.
- Мне в селе говорили, москвичи черствые, - призналась мама Ира. - Но насколько же это не так! Вы спасли нас, дорогие люди! Низкий всем за это поклон!
ПОЧТА РУБРИКИ
«Дед Мороз, подари мне ушки!»
Внучке 8 лет. Красавица и умница. Но с трех лет ходит со слуховыми аппаратами. Дешевые несовершенны, а на дорогие денег нет. Дочь привязана к ней, не работает. Живут на зарплату мужа-шофера. Недавно подглядела, что она пишет Деду Морозу. А там: «Подари мне ушки, которые слышат...» Сижу и плачу. Сжальтесь, подарите ей два современных слуховых аппарата, это будет такое счастье!
Адрес: 230012, Белоруссия, г. Гродно, ул. Пушкина, д. 56, кв. 28, Мороз Ядвиге Егоровне, т. 33-50-93.
Девочке-гению не на что учиться
Наташа Жижилева родилась с параличом верхних и нижних конечностей.
- Мама хотела, чтобы я училась, как все, - рассказывает Наташа, - и добивалась этого пять лет. Только в 12 лет ко мне на дом пришла учительница. К тому времени мама меня уже научила и читать, и писать. А рисовать я начала сама.
Наташа написала сотни картин, держа кисточку одними зубами. Специалисты говорят, у нее талант. Ее работы выставлялись в Москве и за рубежом - в Бельгии, Германии, США. Девочка мечтает окончить художественное училище. Но в Перми за курс обучения запросили 17 тысяч рублей.
По инициативе музея в Сбербанке открыли счет для Наташи. Ваши пожертвования помогут ей завершить образование, приобрести так необходимый компьютер.
Телефон Наташи 8-262-332-11.
Вклад «Универсальный» Сбербанка России ИНН 7707083893, БИК 045773603 Кор/счет 30101810900000000603 Р/счет 30301810749000604939 Счет 42307810749390004820/48
Одна с тремя детьми, без работы
Три дочки, муж ушел. Своего жилья никогда не было, всю жизнь мыкались по съемным квартирам. Но год назад я заболела и не могу работать, а сейчас и вовсе оформляюсь на инвалидность. Жить приходится впроголодь, а платить за аренду жилья и вовсе стало нечем. Из-за этого уехали из родного города. Жизнь загнала нас в тупик. Даже на продукты и дрова на зиму нет денег, не то что на одежду девочкам. Помогите!
Адрес: 646904, Омская обл., р/п Калачинск, ул. Свердлова, д. 66 «а», Березовская Елена Викторовна.
ПОДЕЛИТЕСЬ КРОВЬЮ С...
...рыжим солнышком!
Он такой рыжий, такой улыбчивый и добрый, такой зеленоглазый и реснитчатый, и зовут его Пашка! Про таких мальчишек мультяшки надо снимать с рыжим солнышком и подсолнухами. А вокруг него капельницы и больничные стены. У Паши Леванова апластическая анемия. Волосы после химии выпадают, какие уж тут подсолнухи. Теперь просто, чтобы выжить, три месяца ему нужны будут переливания крови. Пашка - третьеклассник. В дневнике - сплошные пятерки. Но одна двойка - по физкультуре. Но она за поведение. Шалун! А на самом деле Пашка спортсмен. Дома кипа грамот за соревнования по бегу и лыжному кроссу. Занимается хоккеем. Пожалуйста, сдайте для Паши кровь, помогите ему вылечиться.
Если вы можете стать донорами, звоните (495) 961-49-91, пишите info@donors.ru, подробности на http://www.deti.donors.ru/
«Эта рубрика для людей с добрым сердцем...» - гласит вступление к страничке, которая выходит у нас два раза в месяц. Мы рассказываем о бедах, постигших людей, и просим: «Помогите!» Не было еще случая, чтобы вы не откликнулись.