Сегодня22 Мая
Погода +20°C
Кому сегодня нужна твоя помощь?Комментарии: 1
Новости на 26.06.2008
Впервые мы написали об этом мальчике в октябре прошлого года. В июне 2008 просьбу о помощи Алеше пришлось обновить, потому что у него было обострение. У мальчика неизлечимое генетическое заболевание муковисцидоз, осложненный инфекцией в легких. Ему был срочно нужен антибиотик Колистин для борьбы с этой инфекцией. Результат превзошел ожидания. Вы собрали гораздо больше, чем требовалось на курс лечения для мальчика. Вы не только помогли оплатить лекарства для Алеши, но спасли еще трех детей с таким же заболеванием.
Итак, дети, которым купили Колистин на "излишки" от Картышова Алеши:
Лерочка Зубрицкая.
Ей оплачен Колистин на сумму 48 352 рубля. Несколько месяцев назад ее состояние резко ухудшилось. Ухудшилось настолько сильно, что мы боялись, что потеряли ее. Но 12-летняя Лера продолжает бороться с болезнью, и мы можем помочь этой храброй девочке в ее борьбе за жизнь. Для стабилизации состояния больных муковисцидозом необходимы дорогостоящие антибиотики, некоторые из них пациенты получают в больницах. «Колистин», который уже несколько десятилетий успешно применяется в европейских странах для борьбы с легочными инфекциями, до сих пор не доступен детям с муковисцидозом в России. В 2007 году препарат появился в нашей стране, но его до сих пор практически не закупают российские больницы из-за недостаточного финансирования. У родителей на этот дорогостоящий антибиотик тоже нет денег, семья Зубрицких (пять человек — мама, папа, бабушка, Лера и ее младшая сестра Катя) живет в одной комнате в общежитии. Теперь у Леры есть лекарства!
Борисов Андрей из Тольятти тоже теперь сможет лечиться с вашей помощью.
Ему оплачен Колистин на 3 месяца лечения. Андрюша с детства растет очень спортивным, главная его страсть — это футбол, его даже приглашали играть в городской детский футбольный клуб «Лада-Тольятти». А друзей у него много, потому что Андрей очень заводной, жизнерадостный, приветливый парень и дома в семье всегда много детей. И если другие ребята пытаются чем-то выделиться, то у Андрея одна мечта — быть как все, а не проводить большую часть времени в борьбе за здоровье. К сожалению, сейчас его состояние ухудшилось и он уже не может посещать все тренировки, дыхания не хватает. Приходится чаще лежать в больницах, больше пить лекарств. А в них-то вся и проблема, потому что у мальчика чувствительность только к препаратам Меронем и Колистин. В больницах нет ни того, ни другого. Сердце рвется на части от боли и непонимания, почему в других странах, например, в Германии, Колистин выделяется бесплатно еще с 1960-х годов, а российские дети вынуждены выживать в такой огромной и богатой стране совсем без лекарств.
Катя Ефимова, нуждающаяся в Колистине, тоже теперь будет делать ингаляции с этим антибиотиком.
Катя с рождения больна муковисцидозом, тяжелым генетическим заболеванием. По жизненным показаниям девочка ежедневно принимает лекарства, делает ингаляции, дренаж и занимается лечебной физкультурой. Катюша учится на домашнем обучении, но ходит в художественную школу и на шейпинг, ведет такую же активную жизнь, как и ее сверстники. Катя мечтает стать дизайнером, выйти замуж, иметь детей, и она обязательно этого добьется. Катюша девочка спокойная, рассудительная, одним словом, умница!
Новости на 05.06.2008
Здесь вы можете посмотреть новые фотографии мальчика:
http://pomogi.org/help/kartyshov/
У Алеши обострение, состояние тяжелое, но малыш держится. Ему срочно нужен антибиотик Колистин, который наиболее эффективен в борьбе с синегнойной инфекцией в легких. Курс лечения стоит 48 352 рубля, помощь очень нужна. Ребенку плохо и больно, он задыхается!
* * *
Алеше 9 лет. Он из города Дмитрова, Московской области. Но половину жизни он проводит в Москве - в Российской Детской Клинической Больнице, в отделении медицинской генетики. Все потому, что у Леши тяжелое генетическое заболевание - муковисцидоз, легочно-кишечная форма, тяжелое течение. Сейчас мальчику жизненно необходим антибиотик Колимицин (Колистин) внутривенно и для ингаляций. На курс лечения срочно требуются 48 450 рублей.
Муковисцидоз – заболевание из страшной сказки. Когда хочешь, но не можешь дышать, как будто кто-то постепенно «отключает» легкие. Так себя чувствует и Алеша. Вязкая мокрота, которая скапливается в его легких, заставляет ребенка задыхаться. Но это еще не все. В ней поселяется и размножается синегнойная палочка - инфекция, которая очень быстро убьет Алешу, если не принимать сильные антибиотики.
Врачи прописывают мальчику постоянные ингаляции с лекарством «Колимицин» и курсы внутривенной терапии тем же лекарством, но в другой дозировке. Курсы надо повторять 4 раза в год. Тогда Алеша будет жить. Пусть, окончательно болезнь не пройдет. Но если постоянно принимать лекарство, Алеша проживет долгую жизнь, и она не будет наполнена ужасом и болью. Беда только в том, что Колимицин не входит в перечень бесплатных лекарств. Стоимость его – 269 рублей за ампулу. А семья у мальчика не богатая.
Сейчас у Алеши обострение. Ему очень плохо, а Колимицина для ежедневных ингаляций у семьи нет. Помогите мальчику!
Срочно надо купить лекарство, как минимум, на три месяца. Это обойдется, из расчета 2 ампулы в день стоимостью по 269 рублей, в 48 450 рублей. Не такая уж это большая цифра, если учесть, что на кону Алешина жизнь. Мы будем рады любой, даже самой скромной сумме.
Вы можете передать помощь из рук в руки, позвонив волонтерам:
Тел.: (499) 940-67-45, (903) 509-55-79 (с 10:00 до 18:00)
Или на СЧЕТ:
Для перечислений через банк
Просим вас указать в платежной квитанции, что вы перечисляете «благотворительное пожертвование», иначе мы вынуждены будем заплатить налог на прибыль и деньги не дойдут целиком до благополучателя.
Для зачисления пожертвований в иностранной валюте на текущий банковский счет мы, согласно действующему законодательству, нуждаемся в письме или факсе от вас, содержащем следующую информацию: ваше имя (название организации), адрес, телефон (номер факса), цель пожертвования, дата, подпись (печать).
Для перечислений в рублях
Благотворительный интернет-фонд «Помоги.Орг»
ИНН 7702579448 КПП 770201001
Р/с № 40703810822000000423
в ВТБ 24 (ЗАО), г. Москва
Кор.счет № 30101810100000000716
БИК 044525716
Чтобы не тратить время на оформление квитанций в банке, вы можете распечатать готовый бланк, заполнив краткую форму по адресу: http://pomogi.org/about/props/blank/?project=%CA%E0%F0%F2%FB%F8%EE%E2%20%C0%EB%E5%EA%F1%E5%E9
Для перечислений в долларах США
Получатель: Pomogi.Org Charity Foundation
Номер счета получателя: 40703840422001000423
Банк получателя: JSC Vneshtorgbank Retail Financial Services
Адрес: 5, ORLIKOV PER., BLD. 3, MOSCOW, 107078, RUSSIA
SWIFT код: CBGURUMM
Банк корреспондент: CITIBANK N. A.
SWIFT код корреспондентского банка: CITIUS33
Номер счёта в корреспондентском банке: 36086416
Для перечислений в евро
Получатель: Pomogi.Org Charity Foundation
Номер счета получателя: 40703978022001000423
Банк получателя: JSC Vneshtorgbank Retail Financial Services
Адрес: 5, ORLIKOV PER., BLD. 3, MOSCOW, 107078, RUSSIA
SWIFT код: CBGURUMM
Банк корреспондент: COMMERZBANK AG, FRANKFURT/MAIN
SWIFT код корреспондентского банка: COBADEFF
Номер счёта в корреспондентском банке: 4008866923/01 EUR
Юридический адрес
129110, г. Москва, ул. Щепкина, д. 58, оф. 203.
Для перечислений через интернет
Наш кошелек в системе «Яндекс.Деньги»:
ID: 4100134782774
pomogiorg@yandex.ru
Наши счета на Webmoney:
рубли: R289860569433
доллары : Z428388253275
евро: E159886105976
Наш счет на Paypal:
paypal@pomogi.org
Дорогие читатели!
Если у вас есть своя интернет-страничка, сайт, интернет-дневник, живой журнал, пожалуйста, возьмите этот баннер и разместите у себя.
Это тоже будет немалой помощью в добром деле, ведь чем больше людей знают о нуждающемся человеке, тем больше шансов, что ему помогут!
Получить код:
Получить код:
Ваша «Комсомолка», ваш KP.RU
Если вам нужна помощь, напишите Ярославе Таньковой по e-mail: yaseek@mail.ru
ВОПРОС-ОТВЕТ
Почему мы не организуем жертвование с помощью СМС?
Дорогие читатели, вы очень часто просите указать номер SMS-кошелька нуждающихся людей, чтобы помогать им можно было, просто отправив сообщение. Но пока, увы, это невозможно.
Дело в том, что проведение «смс-марафонов» осложняется тем, что деньги жертвователей сильно "худеют", пока дойдут до получателей помощи.
То есть, чтобы провести смс-акцию, необходимо вступить во взаимоотношения по крайней мере с двумя организациями. Во-первых, это оператор связи, предоставляющий услуги (МТС, БиЛайн, Мегафон и пр.) Во-вторых, это контент-провайдеры. До 40% прибыли от смски идет именно к ним. Таким образом, теряется больше половины пожертвованных денег. И те организации, которые не хотят, чтобы их благотворители теряли так много от своих пожертвований, в настоящее время к порведению «смс-марафонов» не готовы.
Хотя, наши волонтеры не оставляют надежд когда-нибудь все же заключить контракт с кем-то из операторов по менее «драконовским» правилам. И сейчас один из крупных операторов связи изучает наши предложения по проведению благотворительных акций с помощью смс, в том числе изучает надежность контент-провайдеров и прозрачные схемы перечисления денег конечному потребителю. Как только это станет возможно, мы сообщим вам о такой возможности.
Выслать по почте
Версия для печати
Оставить комментарий справка
и получить больше возможностей
Люди, давайте будем оставлять голоса те, кто собирается помочь. Так будет проще понять, кому помогли, а кому нет. Я собираюсь передать небольшую денежку. Кто еще?