Читатели KP.RU спасли еще шестерых детей!

Дорогие читатели, мы приносим свои искренние извинения за нерасторопность в сообщении вам новостей по детям, которым вы помогаете. Увы, просто не успеваем отслеживать всех. Но так как все истории даны с координатами их героев, не забывайте, что вы и сами в любой момент можете узнать, как идут у вашего подопечного дела.

В любом случае огромное вам спасибо за помощь, и мы в очередной раз постараемся рассказать вам, что нового произошло в судьбах детишек, о которых мы рассказывали ранее, за последние месяцы…

КОМУ УЖЕ ПОМОГЛИ:

Олег Калашников

Ольга и Константин Калашниковы (родители Олежки):

Судьба нашего сына Олега Калашникова оказалась небезразличной очень многим людям. Тем, которые несмотря на тяжёлое для всех время и личные трудности, помогли в том, чтобы операция по трансплантации почки состоялась. Мы, родители и сам Олеженька, выражаем огромную благодарность всем, кто не остался равнодушным к нашей беде. Не могу не сказать, что наравне с материальной помощью, мы получили огромную моральную и молитвенную поддержку.

Низки земной поклон всем, кто чужое горе воспринимает как своё и мчится на помощь, не считаясь своим временем и проблемами.

Всех, кто откликнулся на просьбу помочь маленькому Олегу Калашникову, невозможно перечислить – кто-то отправлял деньги по почте, кто-то переводил на сберкнижку, кто приходил в больницу сам и передавал маме лично в руки. Мы попытались подсчитать хотя бы тех, кто звонил, встречался, и тех, кто сделал перевод. Более двухсот человек за две недели собрали средства, которых хватило не только на лекарства для Олега, но и ещё на одного ребенка, которому требовалась пересадка почки. Так что, получается, спасая Олега, вы спасли сразу двоих!

Звонили из заграницы, из ближнего зарубежья, звонили со всех уголков России, приходили в больницу со слезами на глазах... Многие не называли своих имён, отдавали деньги и тут же убегали. Кто-то помимо денег приносил продукты, одна женщина предложила готовить еду и стирать вещи, кто-то был не против ходить в магазин за продуктами.

- А однажды пришёл пенсионер с копилкой подмышкой и достал оттуда 100 тысяч рублей – со слезами благодарности рассказывает мама – Я его спрашиваю: «Как же Вы отдаёте? Вы, ведь, себе откладывали…». А он: «Малыш страдает! Значит, пришёл час для моих денег. Ему нужнее».

До сих пор многие люди звонят, спрашивают, интересуются состоянием здоровья малыша. Трансплантацию Олегу провели прямо через неделю после публикации - 20 апреля. Все удачно. И теперь его уже отпускают гулятьу. Недалеко от больницы, возле Новодевичьего монастыря  есть пруд с утками. Туда Олежка с мамой ходят почти каждый день. Теперь, едва проснувшись, малыш произносит свои новые слова «Ду-ди! Ду-ди!» - так Олег теперь просится выйти на улицу кормить уточек.

Отдельно хотим поблагодарить российское представительство компании «Fresenius Medical Care» (ЗАО "Фрезениус СП"), которые передали 15 флаконов препарата "АТГ-Фрезениус С", разом решив половину проблемы. Собственно, именно благодаря такому царскому подарку, на собранные для Олега деньги удалось спасти еще одного мальчика, который так же мучился и страдал из-за невозможности провести пересадку без лекарств.

Спасибо всем огромное! Мы закрываем сбор!

Крыворучко Ира

Недавно нам пришло благодарственное письмо от мамы Крыворучко Иры, о которой мы писали более полугода назад. Тогда, после публикации, силами наших читателей и фонда "Подари Жизнь" удалось собрать нужную на лечение сумму, но мама уехала впопыхах, не успев сообщить нам о результатах. И вот…

«Я, мама Иришки Крыворучуко, которая проходила лечение за границей хочу от нее, от себя и от всей нашей семьи поблагодарить работников газеты "Комсомольская правда" и всех добрых людей , которые оказали неоценимую помощь по сбору средств дорогостоящего лечения за границей!

У Иришки была очень тяжелое заболевание - опухоль основания черепа. Она перенесла тяжелейшую тринадцатичасовую операцию в институте им. Бурденко в январе 2008г и десятичасовую операцию в Германии. Был тяжелейший послеоперационный период, а затем завершающий этап - облучение протонами в Швейцарии. Мы так благодарны вам - отзывчивым людям, неравнодушным к чужой беде, и фонду Чулапн Хаматовой "Подари Жизнь", за помощь! Вы, действительно, подарили жизнь моему ребенку. Ведь когда есть шанс лечиться и на это нет средств - это просто ужасно. Мы очень рады, что теперь у нас большие надежды и планы на будущее. Огромное материнское всем спасибо и низкий поклон.

С уважением, семья Крыворучко».

С легким сердцем мы закрываем сбор на эту девочку.

Валера Морозов

Пишут родители ребнка: «Вот и настал этот момент, когда мы можем сказать, что с вашей помощью мы собрали   требуемую сумму для поведения операции и длительного проживания за рубежом.Хотим выразить огромную благодарность всем, кто на протяжении всего этого времени поддерживал нас,  помогал нам и просто переживал за Валеру.
Особую благодарность хочется выразить  Светлане Карповой  за организацию сбора средств в Японии. Ольге - за то, что она вела страничку Валеры на сайтах Ева.ру и Материнство. И всем-всем телекомпаниям, радио и газетам, которые помогали нам собирать средства. Компаниям : "Специалист"  - всем   сотрудникам, кто откликнулся на наш призыв о помощи, и лично директору   Гудзенко Д.Ю.  Коллективу компании "Байт Эрг" перенаправившему выделенный бюджет на новогодние подарки для спасения Валерия. Родителям Вики Михайловой, которые излишки собранных средств перевели на наш   банковский счет. Дегтяревой Анне Владимировне, которая на протяжении всего жизненного пути Валеры   помогала нам бороться с его болезнью. Обществу Рогалевич, которое помогало решать сложные моменты на всех этапах. Нашим друзьям, родным и близким, которые переживают за нас и поддерживают.Мы надеемся, что в скором времени сообщим о вылете на операцию и надеемся, что все пройдет хорошо. Без Вас и вашей помощи мы бы одни не справились. Еще раз всем большое  спасибо, низкий поклон.  Дай Бог Вам всем здоровья. С уважением Татьяна и Кирилл Морозовы».

Мы же со своей стороны очень радуемся за семью Морозовых, желаем Валере скорейшего выздоровления и закрываем сбор на этого ребенка. Всем спасибо!

Алена Михалева

После публикации была собрана не вся необходимая сумма. Но все, что удалось собрать, Алена сразу пустила на занятия. Пусть даже не полный курс, но все же… Из письма мамы:

«Спасибо Вам огромное! Вы, наверное, даже представить себе не можете, что для нас сделали. Мне позвонило столько людей со всей страны, что я порой даже не успевала со всеми обстоятельно поговорить, хотя очень старалась.
А когда позвонила одна бабулечка и сказала: "Дочка, ты не обидишься, но я могу послать вам только 400 рублей, а мне так хочется помочь, но я, правда, больше не могу", я расплакалась прямо в трубку. Столько слов поддержки, столько пожеланий, столько доброты - мы, честно говоря, даже и не ожидали.
Спасибо за то, что вы поверили нам! Поверили в нас! Мы постараемся не подвести всех людей, которые с открытой душой и добрым сердцем откликнулись на нашу беду! Конечно, всю необходимую сумму мы не собрали, но смогли оплатить хотя бы несколько занятий. Это важно для нас!

А еще Московское  правительство и фонд "Благовест" отобрали нашу Алену в группу, которая едет на реабилитацию в Германию. Совершенно БЕСПЛАТНО. 10 человек колясочников едут в специализированный реабилитационный центр во Франкфурт на курс реабилитации с 15 июня по 5 июля. Главный критерий отбора в группу -  высокий реабилитационный потенциал то, что у нас 5,5 лет продолжается положительная динамика восстановление - чудо, пусть рукотворное, но - чудо) и, что самое главное, социальная адаптированность, то есть в группе только работающие или учащиеся на очном отделении колясочники. Наши Алена подходит под эти критерии на все 100%.
Еще раз хочу сказать - СПАСИБО всем, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи! Спасибо вам всем, добрые люди! Низкий вас всем поклон!
С Уважением, Лена Михалева».

Мы закрываем сбор денег на эту девочку.

Егор Левин

Письмо папы Егора:

«Дорогие друзья! -Именно так мы хотим обратиться к вам, тем людям, которые откликнулись на нашу беду, в тот самый момент,  когда нам необходима была ваша поддержка. - В самый первый осенний день, 1 сентября 2008 года наш сын Егор пришел со школьной линейки, сдерживая слезы. Очень сильно разболелась нога. Мы обратились к врачам. Изначально поставили диагноз: растяжение, затем артрит. Но все оказалось гораздо серьезнее. Нам дали направление в онкоцентр на «Каширке». Начались обследования, затем госпитализация. Мы благодарны тем добрым врачам-специалистам, которые сделали диагностику и проводили лечение. Но этого было недостаточно. Ребенку требовалась операция по установке внутреннего эндопротеза. С конца ноября возникли вопросы по эндопротезу. Замеры, какой именно подойдет. И самое главное – его стоимость. Закончилось тем, что в конце января 2009 г. нам предоставили счет для оплаты немецкого эндопротеза на сумму 2 058 000 руб. Его необходимо было оплатить, и только тогда был бы оформлен заказ на его изготовление и доставку из Германии в Россию. Сумма эта очень велика и непосильна, мы думаем для большинства наших граждан. Куда мы только не обращались за помощью… А ведь дорога была каждая минута! 

Хочется сказать огромное спасибо «Комсомолке» за выход статьи и лично Ярославе Таньковой за ее правдивые материалы (при встречах очень многие люди говорили, что читают и верят именно ее статьям!).

Благодаря всем этим людям, публикация вышла в свет, и сразу же после выхода статьи в прессе и на сайте начались звонки, отклики. Мы получили очень много смс-сообщений со словами поддержки, было огромное количество звонков и встреч. Все это было пропитано любовью, добротой и от всей души. Многие перечисляли деньги на сберкнижку, а очень многие встречались с нами лично, и на этих встречах тяжело было сдерживать слезы от вашего тепла.  Очень много людей приходили в больницу, передавали сладости, фрукты, подарки, деньги для Егорки. Было очень тяжело смотреть на пенсионеров, которые с трудом передвигались с костыликами, приходили и приносили, возможно, последние деньги и передавали их (без всякого отказа) на лечение ребенку.

Многие не называли своих имен, некоторые телефоны просто не умещались в записной книжке телефона, ведь звонков было огромнее количество, со всей России! Но, тем не менее, знайте, что мы помним каждый звонок, каждое sms, каждого, с кем встречались и благодарны вам за это!

Хочется поблагодарить Надежду, Киру, Светлану, Настю, Дмитрия, Сергея, Галину, Игоря, Машу, Викторию, Анну и коллег, Варвару, Юлю, Ахтяма Хуссаиновича, Нину, Екатерину, Владимира, Бориса, Сергея, Светлана, Ольгу и сотрудников компании «Пепси», Юлю, Полину, сотрудников компании «Данон»,   «EVIAN»,  Мирославу Дума, Анатолия Борисовича и его директора, всех родственников, брата Романа, А.Харина, Александра Азадянц, фирму «ЯР», Печурина И.А., ООО «Денталь», Вакулина И, Бровкину И., тульскую школу №24, сотрудницу информотдела ТОБ и все-всех-всех, кого по каким-либо причинам нет в этом списке.

Мы отвечаем на Ваши звонки и будем стараться информировать по возможности.

Благодаря всем собранным с вашей помощью средствам в Германию было перечислено 35 600 Евро!

Спасибо Вам за помощь, поддержку и вашу доброту! Все это дает нам сил, придает уверенность и веру в Победу!

С уважением, Левины Егор, Ира, Андрей».

Мы закрываем сбор средств на этого мальчика и очень надеемся, что очень скоро он вылечится и забудет свою болезнь, как страшный сон.

НОВОСТИ О ТЕХ, КОМУ ПОМОГЛИ, НО ЕЩЕ НЕДОСТАТОЧНО…

Настя Чипак

После публикации собрано $720 и 57146 рублей 02 копейки. На собранные деньги Насте были куплены препараты вифенд и энтокорт. Сейчас Настя чувствует себя хорошо; признаков аспергиллеза нет, вифенд больше не принимает. Постепенно снижаются дозировки препаратов, возможно, скоро Настя сможет поехать домой. В настоящее время нужна помощь только на аренду жилья.

Андрей Жданов

После публикации деньги были собраны и в конце марта проведена трансплантация. Но помощь все же еще нужна. Андрей все еще не восстановился после операции, показатели крови низкие, он температурит.

Настя Гордеева

Всего собрано $200 и 154 474 рубля 36 копеек.
На эти деньги будет оплачена доставка трансплантата, аренда жилья и текущие лекарства во время госпитализации в Клинике трансплантации костного мозга при СПбГМУ в Санкт-Петербурге. Мы искренне благодарим жертвователя, который называет себя Капитаном Немо, за оплату долга Насти в регистре доноров
костного мозга. Настя 4 февраля приезжает в Санкт-Петербург на
госпитализацию. Мы пока не закрываем сбор денег для нее, так как аренда жилья потребуется в течение не менее полугода.

Катя Петухова

В настоящее время к сбору денег для Кати подключился фонд АдВита; страничка Кати на сайте: http://advita.ru/KPet1.php
Катя проходит лечение в отделении детской онкологии ГБ 31 Санкт-Петербурга. Лечение предстоит очень долгое, предположительно еще около полугода. Первые
три курса родители оплатили из тех средств, которые собирали
самостоятельно, - около 260000 рублей. На этом собранные деньги закончились, и сейчас Катя лечится по гарантийному письму фонда АдВита; счета за лечение будут выставлены на фонд, и его работники делают все возможное и невозможное, чтобы найти деньги на их оплату. Всем, кто по-прежнему готов помочь Кате, мы просим отправлять пожертвования на счет фонда:
ИНН 7813165562
КПП 781301001
БИК 044030809
К/сч. 30101810600000000809
Р/cч. 40703810212000000119
в ОАО "Банк ВЕФК"
Получатель платежа: Некоммерческая организация "Благотворительный фонд
"АдВита". Назначение платежа: благотворительное пожертвование на лечение Кати Петуховой.
Если Вам удобнее воспользоваться другими системами для перевода денег, их
перечень можно посмотреть тут: http://advita.ru/donation.php

Никита Кривитченко

Семья Никиты Кривитченко, малыша с врожденным пороком сердца, которому вы помогли летом прошлого года снова обращается за помощью.

Никиту в апреле снова ждут в Санкт-Петербурге, в Детской городской больнице No. 1. Врачи не хотят тянуть с завершающей операцией и планируют прооперировать ребенка уже летом. Сначала сделают диагностическую операцию -- ангиографическое зондирование, чтобы выяснить текущее состояние сердца, а по ее результатам -- операцию на открытом сердце по закрытию порока.

Расходы на лечение ребенка составят 284 000 рублей, но на лицевом счете Никитки после оплаты предыдущего этапа операции осталось 55 000 рублей, а еще 173 000 рублей удалось собрать с помощью благотворительного фонда. Мы просим вас помочь малышу и собрать *недостающую сумму -- 56 000 рублей*.

Сейчас у Никитки все неплохо, малыш растет, меняется. Правда, после операции у мальчика существенно снизился иммунитет, поэтому он постоянно болеет ОРВИ заболеваниями.

По возвращении домой семья столкнулась с большими финансовыми трудностями, после расходов на поездку не хватает средств даже на оплату коммунальных услуг. Но родители не унывают и верят, что у их Никиты все будет хорошо. И если вы можете помочь, даже самой маленькой суммой, пожалуйста, помогите. Здесь на счету сейчас каждый рубль.

ПАМЯТЬ

Кристина Чистопьянова

После публикации полностью оплачен счет в регистре С.Морша (15000 евро), доставка трансплантата (2500 евро),
лекарства для кондиционирования перед пересадкой (33000 рублей), микологические исследования (6000 рублей), и антибиотик для борьбы с инфекционными осложнениями тазоцин (1050 евро). Деньги были собраны в рекордные сроки, лечение не было прервано, 16 мая Кристине была проведена пересадка... Но, увы, организм девочки не выдержал. Кристина была переведена в реанимацию и в тот же день ее не стало. Скорбим вместе с ее родными.