«Если я усну, то умру...»
На сайте «В контакте» его все знают под ником «МирАвой кризис», а друзья в чатах зовут Диса. Друзей много. Лучший - любимый спаниель Грей, на счету которого фотосессий больше, чем у иной фотомодели. Планы наполеоновские. Стопки книг по философии, которые «срочно хочу прочесть», конкурируют с компьютером, в котором Диса разбирается на профессиональном уровне. Позади десятый класс. Оценки - 4 и 5. И все это несмотря на то, что порой он месяцами не выходит из дома, а то и надолго прописывается в больнице - просто для того, чтобы выжить. А в остальном от обычных мальчишек Денис отличается только неимоверной худобой. Мальчик-эльф. И это из-за болезни.
У Дениса муковисцидоз. Генетическое заболевание, в котором никто не виноват. Просто однажды у абсолютно здоровых родителей рождается малыш, жизнь которого, увы, всегда будет зависеть от лекарств. Таким родился Денис. Больные муковисцидозом дети совершенно нормальны и даже, по неизученным пока причинам, особенно одарены художественно. Но без лекарств они гибнут от удушья, а без ферментов - от истощения. Если же лекарств хватает, живут очень долго. Лишь бы они были, эти лекарства...
Сейчас из-за обострения Денис не может даже выйти во двор прогуляться. Нет сил: по ночам, вместо того чтобы спать, он заходится в чудовищных приступах кашля. Вместе с ним не спит и мама. То есть она делает вид, что спит, чтобы сын не переживал и не винил себя. И они оба, каждый в своей комнате, думают об одном: о многочисленных друзьях Дениса, которых уже нет.
Ведь каждый год, приезжая в больницу, приходится мириться с потерей старых знакомых и заводить новых, понимая, что в любой момент потеряешь и их. Что однажды так же можешь уйти и ты сам. Но эти мысли не вызывают у Дениса отчаяния. Только еще большее желание жить. Изо всех сил, каждую минуту, как последнюю. За свою короткую жизнь он привык к угрожающему рыку смерти за спиной. Этот рык состоит из тех самых приступов кашля, ингаляций, кинезитерапии, лошадиных доз антибиотиков...
Но сейчас смерть уже не рычит. Судя по состоянию мальчика, она готова к финальному прыжку. И только ваша помощь может остановить ее. Пожалуйста, защитите Дениса! Ему нужен препарат брамитоб, три курса по 109 000 рублей. Всего 327 000 рублей. Мальчик просит только одного - дышать. Его жизнь в ваших руках.
Задать дополнительные вопросы, передать помощь и связаться с семьей Дениса можно через волонтера Майю - 8 (916) 644-86-69.
счет Сбербанка для перевода пожертвований с карты на карту (без процентов!) - 5469 3800 2643 5684
Реквизиты Сбарбанка: АКЦИОНЕРНЫЙ КОММЕРЧЕСКИЙ БАНК СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО)
Дополнительный офис 0117 Стромынское отделение 5281 АК СБ РФ (ОАО)
Стромынское отделение 5281\0117
ОКАТО: 45293554000
ИНН: 7707083893
КПП: 775003010
БИК: 044525225 Сбербанк России ОАО г. Москва
Кор. Счёт: 30101810400000000225
Расчётный счёт: 30301810038000603829
Дополнительный офис 0117
Лицевого счёта: 40817810638294403159
Просим в комментариях ко всем перечислениям писать назначение "Для Дениса Аполова", или присылать предуведомление по адресу bukolik1@yandex.ru Сюда же можете присылать дополнительные вопросы.
ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ЧЕРЕЗ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД "Тепло сердец" (благотворительная программа "КИСЛОРОД"), квитанция Сбербанка: http://www.teploserdec.ru/downloads/kvitok2.gif
Всю документацию на приобретенные лечебные средства и расписки благополучателей предоставляются жертвователю по первому требованию, по факту покупки, или передачи этих пожертвований.
Выслать по почте
Версия для печати
она там есть, эта страница, но она закрыта. я попросил добавить меня в друзья, но денис был не он-лайн, и я вот подумал: Господи, неужели поздно?!
глупая мысль. простите.
"вконтакте" есть "МирАвой финансовый кризис". Парень ДЕЙСТВИТЕЛЬНО существует, и ему ДЕЙСТВИТЕЛЬНО нужна помощь (и не только ему). В статье указан сайт, где можно узнать обо всем поподробнее, если сомневаетесь, зайдите.
Я может изщишне недоверчив, но сочувствую парню, тот никнейм, который указала автор статьи отсутствует в сети "вконтакте". Немножко настораживает.
Дениска существует! И у него действительно это заболевание. Я его и его семью лично знаю. Его родители делают все, чтобы Денис чувствовал себя хорошо. Если бы мы все так относились к своим детям!
Ищите лучше. У меня нашелся.
Да и есть масса способов проверить информацию о человеке, если вы так уж недоверчивы, помимо этого "контакта".
В реквизитах правильно пишите, что это сберкнижка.
Мария,Твои слова тебе бумерангом вернуться, прости Господи. А мальчик БУДЕТ жить, с нашей помощью.
К счастью с таким заболеванием на западе живут долго, только у нас в стране не живут, как впрочем и здоровые люди, а выживают. Держись, Дениска! Уверена всем миром насобирать на три курса ерунда. Машка, когда будешь загибаться от смертельной болезни, только кликни, мы и тебе поможем, мы люди не злопамятные, но сострадающие.
У вас искажена информация.
Родители - не "абсолютно" здоровы - это полный бред.
У обоих родителей мутирован один ген, поэтому в 25% случаев у ребёнка это вызывает мусковицид.
В Америке, на 4 месяце беременности проводят тест ДНК на выявление мутации гена.
Если ген мутирован всего у одного родителя, он является только носителем, но не болеет.
Это значит, что ребёнок будет тоже носителем, но не больным.
ТОЛЬКО при условии, что встречаются два носителя, ребёнок может родиться больным.
Недавно писали,Басков Федоровой джинсы за 22тыс. у. е. подарил. А слабо эти деньги было бы отдать больным детям или жаба душит?и другие наши звездуны и звездули бы скинулись хоть по 10тыс.рублей, и то может хоть одному ребенку бы помогли.
Никто не знает, кому сколько отмерено. Не так много абсолютно здоровых людей. Кто-то всю жизнь колет инсулин, кому-то нужны гормоны, большинство из нас пьют витамины каждый день чтобы поддержать здоровье. Проблема этого мальчика в том что его "витамины" непосильно дороги. Если рассуждать как Мария и Мотя - можно полмира оставить умирать, потому что им нельзя помочь. А лучше не рассуждать а немножко помочь, если есть такая возможность.
В том же номере КП рассказывается как один свердловский браток подарил завод вместе с людишками (5 000 человек) и особо секретным цехом своей юной подруге и как олигарх Прохоров собирается покупать итальянский футбольный клуб. А больные дети продолжают умирать. Государство в стороне. Продолжаем жить в эпоху ЕлБоНизма. ДАМ и ВВП, где вы? Поднимайтесь со дна Байкала, спускайтесь с Алтайских гор и Красной поляны. Займитесь страной, если можете.
не надо осуждать Прохорова и прочих. Эти люди помогают, и не маленько, просто они не афишируют.Я тоже помогаю по возможности из своей малнькой пенсии. Но вот с этими ребятами, что меня настораживает (буду откровенен), так это цена самих лекарств. И почему только лекарства, а где минералы. Ведь в организме нужно что- то подправить. Дать ему необходимое + лекарство, вот глядишь пойдёт дело на лад.
Ответьте мне, пожалуйста, развейте сомнения
К сожелению, в мире это сейчас не лечится.Препараты лишь на время дают облегчение. Во Франции умер в 20 лет Gregory Lemarchal - победитель национального конкурса песни 2004 года. Его родители создали ассоциацию помощи таким больным. В России,я слышала, в ряде городов таких детей лечат бесплатно.
Мария, желать смерти другому человеку, по меньшей мере, некрасиво. Тем более - пацанчику 16-летнему. Он-то в чём виноват... Ещё могу понять, если у Вас детей нет... А если есть? К тому же - библейское имя носите..
А слабо чинушам минздрава оплатить лечение ребенку. Ну ладно, фиг со взрослыми, но почему КАЖДЫЙ РАЗ надо СКИДЫВАТЬСЯ всем миром, чтобы оплатить операцию ребенку, которому ТУТ ПОМОЧЬ НЕ МОГУТ!!! Много у нас таких детей? Очень немного, и 300 тыс рублей - МЕЛОЧЬ для нашего минздрава. Хоть бы ради рекламы оплатили - вот какие мы хорошие...
Должна какая-нибудь фармацевтическая компания ему бесплатно помочь, заодно и себе реклама. Не такие уж огромные деньги. Но наши бизнесмены уж больно жадные.
Какая ужасающая жестокость...
Мария, вам это даром не пройдет.
Денис, не опускай руки. У меня диагноз не лучше. Напиши мне письмо, я посоветую что можно предпринять.
С муковисцидозом долго не живут по-любому. Поддерживающие препараты очень
дорогие, но помогают плохо. К сожалению,
Мария права.
30 лет - мало? И человек еще далеком не в таком критическом состоянии, как герой статьи. Повезло - мутации более "легкие". Но лекарства все равно нужны
Сам страдаю муковисцидозом, но намерен жить долго.
Рак тоже дороговат в лечении, но ведь лечат!
А что наша "самая медицинная" медицина в мире? Совсем на пересчет бабла сбилась? Или для сдвигов надо, чтобы сама министр чем-то там тяжелым заболела? Как в истории с путинской Нивой - сразу отменили кенгурятники?
2 Мария: знаете что с провокаторами делали во все времена?
Мария:
10.08.2009, 09:50
Ну так пусть умирает, все равно уже не жилец.
========
Ну ты и СВОЛОЧЬ!
А своих детей слабо отдать в лапы болезни или смерти?
Или самой помереть не хочется?
Без таких отродий как ты мир будет чище
Твои слова тебе бумерангом вернуться, прости Господи.