Общество

Юная тольяттинка Алиса: «Я незрячая. Слепые – это те, кто ничего не понимают»

Когда стало понятно, что девочка с красивым именем обречена на слепоту, ее семья сделала все, чтобы малышка не чувствовала себя инвалидом

Десятилетняя Алиса Ольхова делает поделки из бисера, увлекается валянием игрушек, катается на велосипеде, занимается художественной гимнастикой и в студии вокала. Казалось бы, обычное дело для развитого ребенка. Есть только один нюанс, Алиса – незрячая. Когда стало понятно, что девочка с красивым именем обречена на слепоту, ее семья сделала все, чтобы малышка не чувствовала себя инвалидом.

«Плакать было некогда, нужно было действовать»

С Алисой мы встретились на фестивале «Барабаны мира». На первый взгляд девочка, как девочка. И только когда бабушка вязла ребенка за руку и объяснила: "Здесь грязь, нужно обойти", я поняла, что она не видит.

Пока мы разговаривали с Татьяной Феодосьевной, Алиса с нетерпением ожидала приезда мамы и младшей сестренки, чтобы вместе пойти купаться на Волгу. Плавать девочка обожает. А еще она - большая непоседа. На моих глазах уже в номере на турбазе девчушка с легкостью обезьянки перебралась с подоконника на кровать, потом на другую. Мне от таких трюков стало страшновато, но бабушка успокоила: «Пространство Алиса уже изучила, так, что все в порядке».

Алиса появилась на свет вполне обычным ребенком. Проблемы со зрением у девочки начались примерно в год и три месяца. Врачи долго не могли понять, в чем дело. Страшный диагноз «ретинобластома» (злокачественное поражение сетчатки глаза) прозвучало, как гром среди ясного неба. Профессор, лечивший девочку, только развел руками: малышей с таким заболеванием в его практике не встречалось уже лет 20. Это сейчас такой диагноз в Самарской области фиксируется ежегодно. А тогда для Алисиных родителей началась настоящая борьба за зрение и жизнь дочери: бесконечные поездки в Москву на хиимотерапию, лекарства и лечение. Сначала девочке удалили один глаз. До последнего была надежда спасти второй. Увы, она не оправдалась.

- Когда стало понятно, что девочка незрячая, конечно мы были в шоке, но плакать родителям Оксане и Антону было некогда, нужно было действовать, - вспоминает Татьяна Феодосьевна. - Они молодцы: поехали с дочкой в Питер, там есть специальный центр, где таким деткам помогают адаптироваться в этом мире. Но главное, мама с папой сделали все, чтобы Алиса жила, как все.

Сама деовчка в четыре года объяснила близким: «Я не слепая, я - незрячая. Слепые – это те, кто ничего не понимает. А я понимаю, что мы рождаемся для того, чтобы любить своих близких».

Алиса мечтает, чтобы папа купил ей лошадь

Перечислить все хобби и увлечения Алисы, кажется, невозможно. Она сочиняет сказки и стихи, с удовольствием ходит на занятия по художественной гимнастике, занимается в вокально-танцевальной студии вместе с обычными детьми. Даже участвовала в настоящем мюзикле:

- На репетициях нам приходилось быть рядом с Алисой, помогать ей, - вспоминает бабушка. - А на сцене то детишки подадут руку, то взрослые помогут. Зрители во время представления так и не поняли, что выступает незрячая девочка.

Поделка Алисы - дерево из бисера

Поделка Алисы - дерево из бисера

Тем временем Алиса показывает нам чудесные деревца из бисера: это в подарок папе, это для себя. Потом украшения, которые сваляла из шерсти. Мама девочки, Оксана, - художница. Так, что талант передался по наследству. Они обе умеют делать замечательные вещицы. Глядя на работы поверить в то, что их автор не видит, практически невозможно. Сама Алиса взахлеб рассказывает о том, как любит кататься на велосипеде.

- Меня шестилетний мальчик научил, а мне уже восемь лет было, представляете! - говорит девочка. И тут же признается, что больше «велика» любит конные прогулки. Мечтает, чтобы папа купил лошадь.

А еще Алиса с нетерпением ждет Грушинский фестиваль, туда она поедет с родителями. Жить в палатке ей не привыкать: семья часто выезжает на природу. График девчушки плотный: два раза в неделю Алису возят из Тольятти в Самару в школу для слобовидящих детей. Понятно, что времени, да и финансов это отнимает прилично. Но семья непреклонна: образование девочке нужно. Случается, беда разрушает даже крепкие связи. Семья Ольховых, наоборот, только сплотилась. Назло всем диагнозам.

Рекомендуемые