14-летней пермячке Еве очень нужны дорогие лекарства, чтобы перенести тяжелую операцию

Фото: предоставлено инициативной группой Дедморозим.

О чем мечтают девчонки в 14 лет? Тоненькая как тростиночка, черноглазая Ева Николаева мечтает только об одном - жить и учиться в школе.

О том, что у их первенца проблемы с почкой, родители узнали на УЗИ, когда Ева была еще в животике у мамы.

- Нам сказали, это киста, ее удалят и все будет хорошо, - вспоминает папа девочки, Олег Николаев.

Но когда Евочка родилась, выяснилось, что почку не спасти. В три годика почку крохе удалили, а потом перестала справляться с нагрузкой и вторая почка - хроническая недостаточность.

Больницы, обследования, лекарства, боли, слабость - 14 лет Ева борется за свою жизнь и здоровье.

Чтобы всегда быть рядом с дочкой, папа закрыл частный автосервис. Работает в семье только мама, она продавец и торговый представитель. И когда папа Олег с Евой лежат в больнице, за младшим сыном Николаевых, 12-летним Ваней, присматривают бабушка с дедушкой.

Все деньги уходят на лекарства. А еще родители изо всех сил стараются, чтобы Ева из-за болезни не отставала в учебе. Нанимали репетиторов, но полгода назад у девочки резко ухудшилось состояние.

- Повысилась температура, были плохие анализы. Еве назначили диализ, врачи сказали, что тянуть с пересадкой почки нельзя, - рассказал папа девочки.

Ева и папа Олег неразлучны. Отец лежит с дочкой в больницах, ухаживает дома. Фото: фонд "Дедморозим"

Операцию проведут в марте специалисты Российского центра научной хирургии в Москве. Донором будет мама Евы.

- 5 марта мы должны быть уже в Москве и начать курс приема лекарств, - говорит папа Евы.

Медики выписали препараты «Кэмпас» и «Солирис». Именно эти прпараты помогуть прижиться донорской почке. И тогда у Евы будет в запасе не 15 лет жизни, именно такой срок врачи дают при пересадке органа, а целых 30 лет. И все из-за действия препаратов. Из-за способа производства с применением генно-инженерных технологий эти лекарства считаются одними из самых дорогих в мире.

- На цене сказывается и низкая востребованность: эти препараты нужны в исключительных случаях, а не в массовом порядке. Курс лечения, необходимый Еве, обойдется в 3 520 000 рублей, - рассказали волонтеры фонда «Дедморозим», он помогает Еве собрать нужную сумму.

Для семьи - сумма неподъемная, а деньги нужны срочно. Обеспечить девочку лекарствами за счет краевого минздрава пока невозможно: «Кэмпас» не зарегистрирован в России, это значит, что государство его приобрести не может. Период закупки «Солириса» с соблюдением всех процедур больше, чем срок до операции, но координаторы «Дедморозим» вместе со специалистами краевого минздрава ищут варианты помощи за счет бюджета.

Уважаемые читатели, если вы хотите помочь Еве, сделать это можно одним из способов:

1. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн» выберите в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» - «Прочие» - «Благотворительные платежи» - «Фонд Дедморозим».

2. Абоненты Билайна, Мегафона, МТС могут отправить sms на номер 7715 с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300» (стоимость любая).

3. Купите браслет акции «Рука об руку» на кассах магазинов сети «Виват». Стоимость одного браслета составляет 100 рублей, 75 из них перечисляются на помощь детям.