«Мечтаю увидеть, как дочка улыбнется»

Фото: Тимур ШАРИПКУЛОВ

Девочке два года. Она родилась с тяжелыми недугами – аномалией развития кишечника и пороком сердца. В девять месяцев перенесла сложную операцию. Работу кишечника удалось восстановить. Но нагрузка на сердце все еще слишком тяжелая – Вику часто мучает одышка, из-за приступов слабости ей тяжело двигаться, играть. И девочка почти разучилась улыбаться.

– Сразу после рождения врачи обнаружили у Вики патологию кишечника. Я не могла в такое поверить! Во время беременности я чувствовала себя хорошо, и все анализы были в норме, – рассказывает Елена, мама Вики. – Нас с дочкой экстренно перевели из роддома в Республиканскую детскую клиническую больницу в Уфе. Здесь меня ждал еще один удар. У Вики обнаружили врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки.

Врачи сказали, что с операцией на сердце можно подождать – дефект небольшой, есть вероятность, что в течение года он закроется сам собой, и тогда хирургическое лечение не потребуется. Рекомендовали наблюдаться у кардиолога.

А вот операция на кишечнике необходима, поскольку высока угроза кишечной непроходимости. Такая операция проводится под общим наркозом – это вызывало у врачей серьезные опасения, учитывая Викины проблемы с сердцем. Но после очередного обследования стало понятно – хирургического вмешательства не избежать. В девять месяцев Вику прооперировали, операция длилась больше трех часов.

– После операции пищеварение у дочки постепенно наладилось, мы забыли про ежедневные клизмы. А вот общее состояние Вики ухудшилось, видимо, из-за наркоза, – рассказывает Елена. – У нее появились синяки под глазами, одышка. Стоит Вике минут пятнадцать поиграть, и она начинает задыхаться. Последние полгода еще и из простуд не вылезает, кашляет постоянно. По ночам плохо спит, стонет во сне, часто просыпается, плачет. Не помню, когда дочка улыбалась в последний раз. Вика чаще бывает невеселой, даже когда играет со своей любимой куклой Машей. Или может с утра начать плакать, и так полдня ходит в слезах, не выпуская мою руку.

Вика худенькая, маленькая, в свои два года и десять месяцев весит всего одиннадцать килограммов. Дефект в межпредсердной перегородке так и не закрылся, поэтому кардиологи настаивают на операции. Сделать ее можно щадящим способом, не требующим применения наркоза и вскрытия грудной клетки, что в Викином случае – очень важно.

Саму операцию выполнят бесплатно, по квоте. Но надо оплатить окклюдер – устройство, которым закроют дефект. А у Елены и Николая, родителей Вики нет таких денег.

С одним недугом маленькая Виктория уже справилась. Сейчас нужна еще одна победа. Но на этот раз ей не обойтись без нашей помощи, без нашего участия.

– У дочки такое имя, символичное, Виктория – «победа», – говорит Елена. – Имя дает надежду на то, что мы победим. С первого дня жизни дочка столкнулась с болью, неприятными процедурами, постоянными лекарствами. Она всегда серьезная, даже грустная. А я мечтаю увидеть, как Вика улыбается.

Для спасения Вики Алтуховой не хватает 130 570 руб.

Сердечно-сосудистый хирург Республиканского кардиологического центра Руслан Тугузбаев (Уфа): «Учитывая анатомию порока сердца и начальные признаки сердечной недостаточности, Вике требуется операция – эндоваскулярное закрытие дефекта межпредсердной перегородки с помощью окклюдера. Это позволит избежать развития легочной гипертензии, других осложнений».

Внимание! Цена окклюдера 230 570 руб. Федеральное бюро Русфонда соберет 100 000 руб. Не хватает 130 570 руб.

Если вы решите спасти Вику Алтухову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

ПИСЬМА В «КП»

Жанна Закирова, 4 года, двусторонняя нейросенсорная тугоухость 3 степени, требуются слуховые аппараты PHONAK Bolero Q 70P. 123 352 руб.

Закирова Жанна

Фото: Тимур ШАРИПКУЛОВ

Внимание!

Цена слуховых аппаратов 183 352 руб.

Федеральное бюро Русфонда соберет 60 000 руб.

Не хватает 123 352 руб.

Еще в роддоме врачи обнаружили у дочки неврологические нарушения. Жанна наблюдалась у невролога, проходила обследования и лечение. Когда к двум с половиной годам дочь не начала говорить, нас направили на специальное исследование слуха в больнице. Выяснилось, что у Жанны серьезное поражение слуха – двусторонняя тугоухость 3 степени. Врачи рекомендовали дочке слуховые аппараты, и мы решили не терять времени – ждать, пока их выдадут по квоте, пришлось бы долго. Поэтому мы купили простые аппараты, по нашим средствам. Однако в них Жанна различает не все звуки, из-за чего не может научиться говорить. Нужны более мощные аппараты, говорит сурдолог. Но такие приборы стоят очень дорого. А у нас нет таких денег, муж на пенсии, я не работаю, занимаюсь дочкой. Помогите, пожалуйста! Элла Закирова, Уфа.

Сурдолог, доцент кафедры оториноларингологии Башкирского государственного медицинского университета Елена Савельева (Уфа): «Жанне необходимы мощные цифровые слуховые аппараты. В них девочка будет хорошо слышать, научится говорить, сможет полноценно развиваться».

Матвей Иванов, 3 года, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 124 676 руб.

Иванов Матвей

Фото: Тимур ШАРИПКУЛОВ

Внимание!

Цена инсулиновой помпы и расходных материалов к ней 199 676 руб.

Федеральное бюро Русфонда соберет 75 000 руб.

Не хватает 124 676 руб.

Матвей рос и развивался по возрасту, ни в чем не отставал от ровесников ­– в срок начал ходить, говорить, недавно пошел в детский сад, знает наизусть много стихов, быстро их запоминает. Прошлой зимой у сына внезапно образовались трещины на губах и слизистой рта, стоматолог направил нас на анализ крови. Оказалось, уровень сахара в крови у Матвея почти в четыре раза превышает норму. На «скорой» сына доставили в реанимацию, врачи диагностировали сахарный диабет, подобрали дозу инсулина. С тех пор мы делаем до семи уколов в день, но сахар все равно продолжает скакать. Матвей стал беспокойным, раздражительным, плохо спит. Врачи настоятельно рекомендуют установить сыну инсулиновую помпу. Но в получении помпы бесплатно мне отказали: в бюджете нет средств. А купить ее я не могу, одна воспитываю сына. Помогите нам, пожалуйста! Алина Иванова, г. Стерлитамак.

Главный детский эндокринолог Минздрава Башкортостана Олег Малиевский (Уфа): «У Матвея наблюдаются резкие перепады уровня глюкозы. Мальчику необходима помповая инсулинотерапия – это единственная возможность нрмализовать уровень сахара».

МНЕНИЕ

Хворостовский едет по стране. 18 ноября в Уфе – новый благотворительный концерт

Год спустя после первого, собравшего 20 млн рублей, благотворительного концерта в Кремлевском дворце певец Дмитрий Хворостовский устраивает второй концерт – на этот раз в Уфе. Организовать концерт, как и в прошлый раз, помогает друг Хворостовского и уполномоченный по правам ребенка при президенте РФ Павел Астахов. В концерте, как и в прошлый раз, принимают участие многие артисты с мировыми именами, но с особым удовольствием – солист Мариинского театра и «Метрополитен-опера», народный артист Башкортостана и лауреат «Гремми» Ильдар Абдразаков: для него Уфа – родной город. Глава Республики Башкортостан Рустэм Хамитов предоставил концерту режим наибольшего благоприятствования. Все деньги, собранные в результате концерта, пойдут на лечение тяжелобольных детей Русфонда. Прошлогодний благотворительный концерт Дмитрия Хворостовского и его друзей проходил в Кремлевском дворце. Казалось бы, площадку больше, престижнее и важнее этой не отыскать. Однако в этом году Хворостовский решил не просто повторить прошлогодний успех, а повезти концерт по стране. «Уфу, – говорит певец, – мы выбрали по предложению моего друга Василия Пеганова (уфимский бизнесмен. – Русфонд), он один из организаторов концерта, и Уфа его родной город. По неслучайному совпадению другой мой друг и коллега, с которым мы вместе проводим концерт, Ильдар Абдразаков тоже родом из Уфы. Мы планируем проводить концерты в рамах проекта «Хворостовский и друзья – детям» ежегодно в разных городах. В следующем году, возможно, у меня на родине, в Красноярске». Ильдар Абдразаков, в свою очередь, участие в благотворительном концерте на сцене оперного театра родного города воспринимает едва ли не как гражданский и человеческий долг: «Этот концерт для меня, – говорит знаменитый оперный бас, – возможность помочь тем, кто действительно нуждается, это мой посильный вклад в скорейшее возращение детей в их обычную детскую жизнь без боли и страданий. Я сам отец, и, думаю, никто не будет возражать, что дети – это самое главное в жизни каждого человека. Помочь попавшему в беду ребенку – долг любого взрослого. Поэтому благотворительность это, скорее, порыв души и осознанная необходимость». Что же касается уполномоченного по правам ребенка Павла Астахова, то он описывает участие свое в благотворительности как редкую возможность делать любимое дело, не будучи связанным чиновничьим регламентом. К словам Астахова можно добавить, что эту его точку зрения, к счастью, разделяет и глава Республики Башкортостан Рустэм Хамитов. «Благотворительность, – говорит глава Башкортостана, – выполняет важную функцию помощи и поддержки тем категориям людей, которых государство в полной мере не может обеспечить лечением, реабилитацией, духовной поддержкой. Бюджетное финансирование ориентировано в основном только на кратковременное лечение в соответствии с нормативами и стандартами. Но какие могут быть нормы на сопровождение по жизни ребенка-инвалида? На его воспитание и обеспечение необходимым? Или когда простая семья вынуждена искать деньги на срочную операцию, цена которой – жизнь ребенка или близкого человека? Государство формирует бюджет на помощь таким семьям, но этих денег крайне мало и хватает только на самый минимум расходов. Конечно, в сложных жизненных обстоятельствах людям способна помочь только благотворительность». По словам Хамитова, государство должно помогать благотворителям всеми доступными средствами. Для концерта Хворостовского в Уфе, например, местная власть безвозмездно предоставила сцену Башкирского государственного театра оперы и балета, рекламные площадки по всему городу, информационные ресурсы региональных СМИ. «Власть, – говорит Рустэм Хамитов, – должна создавать комфортные правовые и административные условия для благотворительности, поощрять доброту и заботу, стараться поддерживать высокий нравственный тонус благотворительных организаций. Необходимо помогать и материально через систему грантов, целевых субсидий. Рубль в благотворительности десятикратно эффективнее обычных бюджетных расходов. На миллион рублей эти организации выполняют такой объем работы, что государственное учреждение не сделает и за десять миллионов. Власть не должна мешать или забюрокрачивать работу благотворительных организаций. Что мы и стараемся делать в Башкортостане». Валерий Панюшкин

КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

Ангелине Чистяковой оплачена операция

30 сентября на сайте kp.ru, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан) мы рассказали историю шестилетней Ангелины Чистяковой («С танцами придется подождать», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Ей необходима эндоваскулярная операция, которая позволит устранить дефект щадящим образом. Операцию сделают в Республиканском кардиологическом центре бесплатно, но нужно оплатить окклюдер. Рады сообщить: вся необходимая сумма (230 570 руб.) собрана. Гульшат, мама Ангелины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

И вот еще новости.

С 30 сентября 6 компаний, 64 читателя, 1693 телезрителя ГТРК «Башкортостан» и Башкирского спутникового телевидения оказали исчерпывающую помощь (662 864 руб.) троим тяжелобольным детям – очередникам башкирского бюро Русфонда.

Оплачены: лечение детского церебрального паралича Самире Зиннатовой (5 лет, 199 200 руб., Уфа); слуховые аппараты Ильясу Шарипову (9 лет, 183 352 руб., Кушнаренковский район).

Помогли: Ильмир (Калужская обл.), Андрей Юрьевич Гревцев, Гюзель, Елена (все – Московская обл.), Вадим, Ирина, Лидия, Сергей Владимирович Плотников (все – Самарская обл.), Дмитрий Владимирович Пархут (Ярославская обл.), Анастасия, Анна, Аркадий, Евгений Иванович Мруг, Роман Леонов, q (все – Москва), ИП Борисов Владимир Евгеньевич, ИП Саитова Лена Ирековна, ООО НПФ «Пакер», ООО «ПроЗрение», ПТК «Мегафлекс», «Феншуй для жизни», Елена, Ильнур Юнусов, Рафаэлович, К.К. Шуватов, Фания, Эльмира Еникеева (все –Башкортостан). Спасибо!

Олеся Баранова, Динара Нажипова

КАК ПОМОЧЬ

1.Через банк

Прийти с реквизитами фонда (см. ниже) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (Например: Пожертвование на лечение Вики Алтуховой. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах - сообщите нам по тел. 8937-831-61-95

2. Через банковскую карту

Зайдите на башкирскую страничку Русфонда rusfond.ru/bashkortostan, выберите ребенка, которому хотите помочь, нажмите красную плашку «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.

3. Другие способы

На башкирской странице сайта rusfond.ru/bashkortostan вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом платежном терминале, оплатить через Сбербанк Онлайн, оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему Яндекс. Деньги, «Contact», получить квитанцию для перечисления через Почту России.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. В настоящее время действуют 20 региональных представительств фонда в России.

Миссия фонда – помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах 79 региональных партнерских СМИ.

С 2011 года развивается телевизионный проект «Русфонд на «Первом», с 2013 года партнерами фонда стали региональные филиалы ВГТРК.

Только в 2014 году более 7,5 млн телезрителей и читателей Русфонда, 840 компаний и организаций помогли 2996 детям России и СНГ, собрав и пожертвовав свыше 1,709 млрд руб. За девять месяцев 2015 года собрано 1,257 млрд руб., помощь получили 1520 тяжелобольных детей.

За 19 лет частные лица и компании пожертвовали в Русфонд свыше 7,141 млрд руб. (по состоянию на 30.10.2015), на эти деньги возвращено здоровье более чем 12,5 тысячи детей. Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ «Курск», 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников «Норд-Оста», 100 семьям пострадавших в Беслане.

Фонд – лауреат национальной премии «Серебряный лучник», награжден памятным знаком «Милосердие» № 1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда Лев Амбиндер – член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека.

Дополнительную информацию о Русфонде можно найти на rusfond.ru.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883,

КПП 774301001,

р/с40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва, к/с30101810200000000700,

БИК044525700.

Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка.НДС не облагается.

Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;

e-mail: rfp-ufa @yandex.ru; rusfond@rusfond.ru.

Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Уфе 8-937-831-61-95, руководитель Башкирского бюро Русфонда Динара Нажипова.