Помогите Димке не кричать по ночам!

Диме уже 7 лет, но он до сих пор не может ходить.

Неправда, что болеют только нежеланные дети. Уж как ждали Люда Лепницкая с мужем своего первенца...

- Это был 1999-й, юбилейный год Пушкина, - вспоминает мама.

- По телевидению каждый день шла реклама: «До дня рождения осталось столько-то дней». Я смотрела и думала, что еще немного, и все будет по-другому, начнется новая жизнь. Все и случилось по-другому, но страшнее, чем я надеялась.

Димка родился 19 апреля, и поначалу ничто не предвещало несчастья. К вечеру малыша принесли маме. Причмокивая, покушал. Три дня такой идиллии и - все.

- На четвертые сутки всем приносят детей, а моего нет. Спрашиваю, где ребенок, отвечают - спит. И так одно кормление, второе, третье... А вечером меня врач вызвала из палаты и сказала, что у Димочки на сеансе фототерапии остановилось дыхание, но его реанимировали, и теперь он в очень тяжелом состоянии.

Переливание крови, пункции, процедуры. Почти месяц пролежала Людмила с сыном в родильном отделении. Но при выписке детский врач ни полусловом не обмолвилась о возможных проблемах. А приехали домой...

- Вижу, мальчик мой во сне головку назад тянет. Вызвали педиатра, она говорит: ничего страшного, ребенок спит как ему удобно. Поверили. Уже потом нам сказали, что это первый признак поражения центральной нервной системы. В два месяца поехали в Архангельск на прием к невропатологу. Та, как Димку увидела, аж руками всплеснула и сразу отправила на госпитализацию.

Сегодня Диме семь лет. Сверстники уже первый класс окончили. А он даже ходить не научился. Диагноз страшный - детский церебральный паралич, спастико-гиперкинетическая форма. Это означает, что он не может самостоятельно передвигаться, сидеть, разговаривать. Периодически, в основном по ночам, мучают дикие боли. Все его детство - сплошные больницы и боль.

- А какими глазами он смотрит на детскую площадку, когда мы проезжаем мимо! - с горечью говорит Людмила. - Мне в эти моменты хочется стать улиткой, чтобы спрятать моего мальчика в домик и уберечь от любопытных взглядов, тыканья пальцами, шепота за спиной.

Архангельск, Тула, Трускавец, Москва, Евпатория, снова Москва. Невропатологи, гепатологи, куча анализов и все без толку. Болезнь не отступает.

- Когда Димке было три года, - рассказывает Людмила, - мы впервые услышали о новом методе лечения ДЦП, списались с клиникой, оттуда прислали приглашение. Стоимость хоть и не заоблачная, но для нашей семьи неподъемная. Мама моя эти деньги собирала буквально по рублю. В результате летом 2004 года мы попали в Международную клинику восстановительного лечения в Трускавец. На ноги Димочку не поставили, но ему ощутимо легче стало. Теперь вот хотим делать операцию, но все упирается в деньги.

Папа - продавец на рынке. Мама - постоянно в отпуске по болезни сына. Кроме того, у семьи еще двое маленьких - близняшки Анечка и Саша двух с половиной лет. Семья ютится в Подмосковье впятером в маленькой комнатушке. У младшего Саши тоже неврологические проблемы. Процедуры и лекарства влетают в копеечку. Семья приперта нуждой к стенке. Спасибо органам собеса, пару раз выделили деньги, на которые больной мальчик съездил в Евпаторию.

Но на операцию денег нужно гораздо больше. Помогите Димке преодолеть боль!

Московская область, Щербинка, Лепницкие Людмила Николаевна (8-926-164-66-27) и Виталий Владимирович (8-903-247-46-08).

Электронная почта: vlada252@mail.ru

ПОМОЩЬ ПРИШЛА!

«Мы не падаем духом и не сдадимся!» - говорит мама героини публикации «В «мире боли» Яроша разучилась улыбаться» за 22 мая

В прошлом выпуске мы рассказали про пятилетнюю Ярославу Чудилову, больную синдромом Расмуссена - редкой разновидностью эпилепсии. Страшные приступы, мучающие ее, очень похожи на проклятие в легендах про оборотней. Только у малышки страшные «превращения» происходят не в полнолуние, а по 10 - 13 раз в день. Это очень больно и страшно. Из-за этого у Яроши постоянно скрючена и не работает ручка. Половина тела ей не подчиняется. И этот ужас можно ликвидировать бесследно, если найдутся 50 тысяч евро на операцию в Германии. Наши врачи пока бессильны.

На сегодняшний день собрана пятая часть необходимой суммы. Правда, пожертвования продолжают поступать, и Ярина мама Ирина очень надеется, что этот ручеек добра не иссякнет.

- Нас очень поддержали, - рассказывает она. - Много звонили, женщины даже плакали. Имена называли редко. Просто говорили, что будут «держать кулачки» и молиться за Ярошку, и просили дать адрес для переводов. Очень запомнилась девушка Олеся из Италии. Она учится в консерватории, студентка, сама не миллионерша. Но прислала Ярошке 60 долларов. И Римма из Москвы, которая сама лежит в больнице, но очень переживает за Ярославу... Люди, как же я вам благодарна за то, что вы приняли нашу историю как свою боль! Очень поразил перевод банковский на 45 000 рублей! Пожалуйста, отзовитесь, я так хочу поблагодарить! Ярчик температурит, приступов стало больше, ручка правая начала худеть, врачи говорят, начинается мышечная атрофия. Надо торопиться. Но я не падаю духом, ведь нам помогают, и мы не сдадимся!

ПОДЕЛИТЕСЬ КРОВЬЮ С...

...Дашей Головко

Даше чуть больше года, но она уже больна лейкозом. Да таким, что для лечения мало будет только химиотерапии. Понадобится трансплантация костного мозга. Девочка уже хорошо умеет ходить, улыбается гостям и обожает мультики. Вот только ручки и ножки сплошь усеяны синяками. У нее из-за болезни нет тромбоцитов, ответственных за остановку кровотечений и кровоизлияний. Это значит, что в любой момент может начаться кровотечение, которое станет смертельным. Помогите Даше, сдайте для нее кровь на тромбоциты!

Если вы можете помочь, звоните (495) 961-49-91, пишите info@donors.ru, подробности на http://www.donors.ru/

АКЦИЯ

Пошли SМS - спаси умирающего малыша!

Акция стартовала под эгидой Национальной инициативы «Год благотворительности в России» в честь 1 июня - Международного дня защиты детей

Это первая в России SMS-акция «Ребенку нужна семья, а не детский дом!». Цель - пропаганда возвращения детей в семьи биологических родителей. Попытка улучшить уровень жизни малообеспеченных семей, чтобы как можно меньше детей попадали в детдома из-за того, что маме их просто нечем кормить или негде растить. Отправив сообщение с текстом «7я», или «7ya», или «семья» на номера 7090 и 7250, вы делаете пожертвование на эту программу. Деньги пойдут именно в такие семьи.

Вы можете сделать пожертвование в обмен на смешные картинки с изображением детей и рингтон со счастливым детским смехом.

Стоимость сообщений: 7090 - 0,90 у.е. без налогов и 7250 - 2,50 у. е. без налогов.

Организаторы: Международная благотворительная организация EveryChild («Каждый ребенок») и компания Plastic Media.

Дополнительная информация по телефонам: (915) 339-33-92, (495) 474-77-98 и на сайте: http://www.everychild.org.uk/

Продолжительность акции - с 1 июня 2006 г. по 31 декабря 2006 г. включительно.

Эта рубрика для людей с добрым сердцем, для тех, кому небезразлично чужое горе. И еще для тех, кто сам попал в беду. Страничка выходит у нас два раза в месяц. Мы рассказываем о бедах, постигших людей, и просим: «Помогите!» Не было еще случая, чтобы вы не откликнулись. Спасибо!

Ведущая рубрики Ярослава ТАНЬКОВА (электронный адрес: Yaseek@mail.ru)