Артема бросили лечить, когда ему исполнилось 18

Если не будет денег, Артема в любой момент могут выставить из клиники на улицу.

- Вот бы успеть узнать, как это, когда влюбляешься в кого-то... - мечтательно улыбается Темка. - А еще на акустической гитаре поиграть. Я же умею, но никогда не играл на белой.

До болезни Тема был романтиком. Настоящим пятнадцатилетним капитаном школьной футбольной команды и яхты - в секции парусного спорта.

Мальчишки видят счастье жизни в том, чтобы ею рисковать. И только столкнувшись со смертью, учатся ценить саму жизнь. Поэтому и говорят, что тяжелобольные дети быстро взрослеют и мудреют.

- Я Библию прочел, - говорит Артем. - Многое понимать стал, столько вопросов. И главный: ну почему именно я должен умереть? Я, конечно, грешен, но если сравнить меня и серьезных преступников, например...

Чиновники ждали, когда он умрет

У Темы редкая форма лейкоза. Когда он заболел, врачи были вынуждены отправить его лечиться из родного Архангельска в Санкт-Петербург. Мальчика накачали химией, но рак не поддавался. Тему уже отправили домой умирать, как вдруг выяснилось, что болезнь отступила - Артем вошел в ремиссию. И ехать бы парню долечиваться в Питер, но тут ему стукнуло 18. Как выяснилось, совершеннолетие - «болезнь» страшнее рака. Детская клиника отныне была для него закрыта. Взрослые же питерские центры на все запросы врачей отвечали гробовым молчанием. А по телефону говорили, что отказ выслан, потому как мест нет.

В Архангельской областной больнице нет онкогематологического отделения для взрослых. Именно поэтому его обязан был принять Питер, но он не откликался.

И Артема были вынуждены положить в общую палату обычного терапевтического отделения с инфекционными больными. Рядом с Темой лежал еще парень с лейкозом. В попытках помочь друг другу пережить боль они сдружились. У обоих начался рецидив (обострение) - получив поддержку в виде антисанитарии, рак добивал их. Парням кололи слабенькую, бесполезную химию и не делали бактериологических анализов. Потому что бессмысленно проверять, «не начался ли у больного сепсис», если и так понятно, что начался, но ничего с этим поделать нельзя - ни лекарств, ни условий. Все обреченно ждали, когда они умрут.

До чуда осталось совсем чуть-чуть

Но Темкина мама билась до последнего. Питер молчал. А в Московском гематологическом центре на ее мольбы ответили: «Нет, умирающие больные нам не нужны. Вот если мальчик войдет в ремиссию (стабильное состояние), мы его, так и быть, возьмем на пересадку костного мозга». Говорить о ремиссии, когда костный мозг полностью поражен - 100 процентов раковых клеток и даже в крови 80 процентов, - было утопией. И все же это была ниточка, за которую ухватилась мама. Она нашла самую доступную из зарубежных клиник, которая могла бы взять Тему платно, - в Минске. «Конечно, лечение за границей не потянуть,- думала она, но хотя бы в ремиссию его вывести». Как с миру по нитке набрали необходимую сумму, как доехали до Минска, как Артем несколько месяцев болтался между жизнью и смертью, мама помнит с трудом. Главное, что случилось чудо! В результате жесточайшего лечения состояние парня стабилизируется. Он еще очень слаб, но, если продолжить лечение, а потом сделать пересадку, Тему можно спасти.

Продавать маме Темы уже нечего

Вот только спонсорские деньги давно закончились, и Агафоновы лечатся в долг. А это значит, что неокрепшего Артема в любой момент могут выставить на улицу недолеченным, и тогда конец.

В московской клинике если и возьмут на операцию, на лекарства все равно придется искать пару десятков тысяч долларов. Можно прооперироваться в Минске, но тоже за деньги. А еще можно сдаться, вернуться в Архангельск и лечь в ту самую палату. Там с тех пор сменилось несколько поколений лейкозников, и Темкиного друга, за которого он молится каждый вечер, давно нет в живых...

Любая сумма, которую вы сможете пожертвовать, - это шаг к спасению Артема. Отца у него нет. Мама не работает - ухаживает за сыном. Даже квартиры нет, чтобы продать. Помогите заболевшему мальчишке вырасти во взрослого человека не только по паспорту!

Телефон мамы Артема: 8-921-600-21-62.

Телефон волонтеров, помогающих семье (у них все копии документов Агафонова): (495) 585-74-92.

АКЦИЯ

Каждому донору - по котлете

И не только по котлете. Но и по салату, супу и т. д. Сдай кровь - бесплатно пообедай в хорошем ресторане. Такую акцию проводят сеть ресторанов «Дрова» и группа «Доноры - детям». До 15 сентября рестораны предоставляют безвозмездным донорам, сдавшим компоненты крови - тромбоциты - для детей из Российской детской клинической больницы (РДКБ), 100% скидку на обед в одном из ресторанов сети.

После того как донор сдаст кровь, сотрудники отделения переливания крови РДКБ выдадут ему купон. Его необходимо предъявить администратору или менеджеру зала ресторана. Администратор проводит донора к столику, и официант ресторана сервирует бизнес-ланч. Купоны действительны при предъявлении на кассе ресторанов с 15 июня по 30 сентября в любой день недели. Координаты ресторанов можно узнать в пункте приема крови.

Адрес больницы: ст. м. «Юго-Западная», Ленинский проспект, д. 117, 3-й корпус, 2-й этаж, отделение переливания крови. Тел. для справок (495) 936-93-05. Кровь принимают в будние дни с 9.00 до 15.00.

КСТАТИ

Пришли SMS - спаси жизнь ребенка!

Если вы хотите пожертвовать больным раком крови детям 30 рублей, отправьте со своего мобильного телефона на номер 1045 SMS: kop+7944 (без пробелов латинскими буквами). При этом с вашего счета будет списан $1,18 по текущему курсу. Раз в месяц сайт http://smskopilka.ru/ переводит поступившие средства в Региональный благотворительный общественный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями крови.

ПОМОЩЬ ПРИШЛА!

Половина денег уже собрана!

Эльмира Салехова чудом победила рак. Но на переливании крови ее заразили гепатитом С. Страшная болезнь быстро убьет ослабевший организм, если не найти денег на дорогое лекарство.

Еще недавно мама Эльмиры Раиса плакала и не верила: «Не может быть, чтобы так кто-то помог». Теперь она тоже плачет, но по-другому, и бесконечно повторяет: «Спасибо!» Деньги еще продолжают приходить, но уже сейчас хватит на полкурса лечения. Рая вспоминает:

- Священник - 8 тысяч и назвать себя отказался: «За что благодарить-то? Это мой долг!» Из Переславль-Залесского прислали тысячу рублей, Катя из Царицына привезла две, Александр из Нью-Йорка перевел двести долларов. Некая корпорация выделила тысячу долларов. Эмилия привезла четыре ампулы дорогущего лекарства, того самого, жизненно важного для девочки. А один мальчик принес 12 долларов. Свои, скопленные. Отдал, потому что не должны такие красивые девочки болеть и тем более умирать! Спасибо вам всем!

ПОДЕЛИТЕСЬ КРОВЬЮ С...

...Лизой Лобан, 2,5 года

С самого рождения Лиза болеет апластической анемией: у девочки в организме не вырабатываются клетки крови. Вся коротенькая ее жизнь прошла в больницах сначала в Томске, потом в Москве. В больнице Лиза научилась ходить, играть, рисовать, обнимать маму.

Вот только вылечиться не получилось: лекарства не помогли. Теперь вся надежда на пересадку костного мозга. Пока в немецком регистре идет поиск донора, Лиза живет рядом с больницей и каждый день приходит на переливание крови. Только за счет переливаний она и жива. Лизе очень нужны доноры.

Если вы можете помочь, звоните (495) 961-49-91, пишите info@donors.ru, подробности http://www.donors.ru/

Эта рубрика для людей с добрым сердцем, для тех, кому небезразлично чужое горе. И еще для тех, кто сам попал в беду. Страничка выходит у нас два раза в месяц. Мы рассказываем о бедах, постигших людей, и просим: «Помогите!» Не было еще случая, чтобы вы не откликнулись. Спасибо!

Ведущая рубрики Ярослава ТАНЬКОВА (электронный адрес: Yaseek@mail.ru).