
Увы, в июне ушел от нас Никита Репин. Здесь мы рассказывали, как искренне вы откликнулись: http://www.kp.ru/daily/23992.5/77182/
Увы, иногда смерть сильнее даже самых лучших докторов, верных друзей и лекарств.
Как мы просили помочь:
Еще в школе Никита получил гордое прозвище Философ за необыкновенный для первоклашки талант по-особенному видеть мир и необычно говорить о нем. Самое интересное, что страшный диагноз, за неделю приковавший ребенка к постели, этот талант не затронул.
- Мои мама с папой - белки, а я... Я - колесо, которое их совсем закрутило, - со вздохом заявил на днях мальчик больничному священнику.
Чтобы не показывать эмоций, мама Ира тут же отвернулась и сделала вид, что что-то срочно ищет в шкафу. Папа Николай не выдержал, убежал в ванную. Им все время повторяют: «Не киснуть! От вас зависит настрой Никиты». Они стараются, но получается с трудом. Слишком любят они своего маленького, парализованного Философа. Папа ни на секунду не отходит от его больничной кровати. Мама рысью бегает между съемной комнатой и больницей с обедами, параллельно пытаясь найти деньги на лечение. А собрать надо 1 миллион 80 тысяч рублей. Именно столько стоит курс темодала - единственный шанс Никиты выжить.
Репины из Омска. Оттуда, где, бессмысленно продержав ребенка в больнице целый месяц, врачи выписали его домой умирать, «потому что он безнадежен». Диагноз - «диффузная опухоль ствола головного мозга». Операция невозможна.
Это было минувшим летом, когда у первоклашки-отличника заканчивались его первые в жизни каникулы. Это случилось резко, сразу, неожиданно, в течение трех дней. Закружилась голова, появилась пена на губах, мальчик стал периодически «стекленеть», уставившись в одну точку... И перепуганный врач, отсмотрев снимки, сообщил, что у ребенка рак мозга.
Потом было омское отделение нейрохирургии, чуть ли не зубами вырванное у врачей направление в Москву, два дня в поезде под аккомпанемент: «С таким тяжелым ребенком вы не доедете, беда может случиться в любой момент...» И, наконец, врачи Института рентгенорадиологии:
- Лечение возможно. Но результат будет только при условии комплекса лучевой терапии с применением препарата темодал.
- Конечно-конечно! - в два голоса запричитали родители.
Лучевую терапию начали. А потом выставили счет на темодал - сумма, которая папе, горному спасателю, и маме, парикмахеру, может только присниться. А еще надо оплачивать комнату (13 тысяч ежемесячно), покупать свежие соки ребенку, самим на что-то питаться. Умницы-родители, сцепив зубы, влезли в долги, заложили все, что можно, и без жалоб продержались целый месяц. Больше денег нет. Безжалостный выбор - лекарство или смерть.
Никита не знает своего диагноза, но, видимо, что-то чувствует. На днях поставил в тупик все отделение рассуждениями про рай. Сначала заявил, что раз есть понятие «последний путь», значит, ТАМ ничего нет. А когда его хором стали убеждать, что «после жизни есть рай», как отрезал: «Не хочу в рай, там плохо, потому что нет мамы и папы».
Мама с папой тоже не хотят, чтобы Никита уходил в рай. Психологически цепляются за любое улучшение. Стараются говорить не о том, что сын плохо глотает, а о том, что он знатный кавалер: «Как видит хорошенькую медсестру, все показатели мигом подскакивают, уши пылают, взгляд загадочный...». Обсуждают с ним, как поедут домой, потому что там весь класс Никиту ждет - дети стенгазету к его возвращению нарисовали.
Но силы убывают. Верить все труднее. И папа, по словам волонтеров, все чаще как бы «прощается» с сыном. Это потому, что Репины просто не представляют, что чужие люди будут спасать их сына. Они выбились из сил и с трудом верят, что кто-то сможет помочь. Пожалуйста, поддержите мужественных родителей и погибающего малыша!
КУДА ОБРАЩАТЬСЯ
Телефоны мамы Ирины и папы Николая: (985) 964-59-32 (московский мобильный), (913) 606-66-88 (омский мобильный, он тоже включен).
СЧЕТ
Фонд «Подари жизнь» открыл Никите счет в рамках программы помощи детям с опухолями ЦНС, поэтому в назначении платежа надо указать, что это благотворительное пожертвование на лечение детей с опухолями ЦНС.
Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог 24% из тех денег, что вы перечислили.
Вы можете указать имя ребенка, то тогда велика вероятность, что маме придется заплатить налог 13% от стоимости лекарств. Но даже если не укажете, деньги в любом случае пойдут на покупку темодала для Никиты.
Фонд «Подари жизнь»
Р.счет 40703810000020105994 в ОПЕРУ Сбербанка России Корр. счет. 30101810400000000225 БИК 044525225 ИНН 7714320009 КПП 771401001 ОГРН 1067799030639 ОКПО 94122873
Безвозмездное пожертвование на лечение детей с опухолями ЦНС.
ПОМОЩЬ ПРИШЛА...
Вы подарили Свете жизнь
Результаты читательских откликов на публикацию «Никто не верил, что Света выживет».
В прошлый раз мы рассказали вам о Свете Смирновой, больной муковисцидозом. Этой девочке многие отказывали в помощи под девизом «все равно умрешь...», но она не сдалась. За десять лет болезни она сотни раз слышала приговор: «Безнадежная», - но продолжала бороться и выжила вопреки всему. Беда только в том, что Светина болезнь хроническая. Чтобы не задохнуться, ей постоянно надо пить таблетки, часто ложиться в больницу, делать специальные упражнения... Все это она делает. Но сейчас - обострение, нужны дорогие лекарства, иначе она может погибнуть. А денег нет...
Точнее, не было еще пару недель назад. Теперь благодаря вашей помощи у Светы есть: уже закупленный дорогой антибиотик максипин на целый курс; деньги на второй такой же курс и необходимый аппарат для измерения давления; средства на покупку дорогущих тест-полосок для измерения сахара в крови; сумма на курс лечения еще одним дорогим антибиотиком фортум. Все вместе ваши пожертвования «тянут» на 150 тысяч рублей, и помощь продолжает поступать.
А главное, что теперь снова есть у Светы, - радостная улыбка до ушей. Благодаря лекарствам обострение позади, и девочка одно за другим строчит благодарные письма жертвователям. Говорит:
- Но ведь не все прислали помощь по почте, я просто не знаю адреса многих. А мне так хочется сказать спасибо всем-всем! Передайте, пожалуйста. Я так счастлива! Я так мечтала о фортуме! Он мне так помогает...
Только представьте себе - ребенок, мечтающий о таблетках! Но ведь это для других они просто таблетки, а для Светы это - жизнь без боли! Жизнь, которую вы ей подарили. Спасибо!
...НУЖНА ПОМОЩЬ
Сереже Чайкину, 1 год
Этот забавный малыш болен лейкозом. Сережа лечится в Российской детской клинической больнице. Он улыбается каждому, кто заходит в его палату, и тянется обниматься. Малыш так ждет от нас любви и серьезной помощи - донорской крови. Химиотерапия, которую получает Сережа, подавляет рост раковых клеток и останавливает кроветворение. Если после «химии» не перелить донорскую кровь, Сережа погибнет.
Если вы можете стать донором для Сережи, звоните (495) 517-22-86, пишите на info@donors.ru, подробности на http://www.donors.ru/
Эта рубрика для людей с добрым сердцем, для тех, кому небезразлично чужое горе. И еще для тех, кто сам попал в беду. Страничка выходит у нас два раза в месяц. Мы рассказываем о бедах, постигших людей, и просим: «Помогите!» Не было еще случая, чтобы вы не откликнулись. Спасибо!
Ведущая рубрики Ярослава ТАНЬКОВА (электронный адрес: Yaseek@mail.ru).
Кому сегодня нужна твоя помощь?