«Умоляю, дайте моему малышу попить!»

НОВОСТИ ОТ 26 МАЯ

Ольга и Константин Калашниковы (родители Олежки):

Судьба нашего сына Олега Калашникова оказалась небезразличной очень многим людям. Тем, которые несмотря на тяжёлое для всех время и личные трудности, помогли в том, чтобы операция по трансплантации почки состоялась. Мы, родители и сам Олеженька, выражаем огромную благодарность всем, кто не остался равнодушным к нашей беде. Не могу не сказать, что наравне с материальной помощью, мы получили огромную моральную и молитвенную поддержку.

Низки земной поклон всем, кто чужое горе воспринимает как своё и мчится на помощь, не считаясь своим временем и проблемами.

Всех, кто откликнулся на просьбу помочь маленькому Олегу Калашникову, невозможно перечислить – кто-то отправлял деньги по почте, кто-то переводил на сберкнижку, кто приходил в больницу сам и передавал маме лично в руки. Мы попытались подсчитать хотя бы тех, кто звонил, встречался, и тех, кто сделал перевод. Более двухсот человек за две недели собрали средства, которых хватило не только на лекарства для Олега, но и ещё на одного ребенка, которому требовалась пересадка почки. Так что, получается, спасая Олега, вы спасли сразу двоих!

Звонили из заграницы, из ближнего зарубежья, звонили со всех уголков России, приходили в больницу со слезами на глазах... Многие не называли своих имён, отдавали деньги и тут же убегали. Кто-то помимо денег приносил продукты, одна женщина предложила готовить еду и стирать вещи, кто-то был не против ходить в магазин за продуктами.

- А однажды пришёл пенсионер с копилкой подмышкой и достал оттуда 100 тысяч рублей – со слезами благодарности рассказывает мама – Я его спрашиваю: «Как же Вы отдаёте? Вы, ведь, себе откладывали…». А он: «Малыш страдает! Значит, пришёл час для моих денег. Ему нужнее».

До сих пор многие люди звонят, спрашивают, интересуются состоянием здоровья малыша. Трансплантацию Олегу провели прямо через неделю после публикации - 20 апреля. Все удачно. И теперь его уже отпускают гулятьу. Недалеко от больницы, возле Новодевичьего монастыря есть пруд с утками. Туда Олежка с мамой ходят почти каждый день. Теперь, едва проснувшись, малыш произносит свои новые слова «Ду-ди! Ду-ди!» - так Олег теперь просится выйти на улицу кормить уточек.

Отдельно хотим поблагодарить российское представительство компании «Fresenius Medical Care» (ЗАО "Фрезениус СП"), которые передали 15 флаконов препарата "АТГ-Фрезениус С", разом решив половину проблемы. Собственно, именно благодаря такому царскому подарку, на собранные для Олега деньги удалось спасти еще одного мальчика, который так же мучился и страдал из-за невозможности провести пересадку без лекарств.

Спасибо всем огромное! Мы закрываем сбор!

* * *

Двухлетний Олег Калашников - очень мужественный мальчик. Ему больно и тяжело, но он все равно учится ходить с папой за руку по палате Московского центра хирургии. А вот садиться не может - сразу падает. Дело в огромном, обтянутом желтыми колготками животе, который врачи ежедневно через катетер до отказа заполняют водой. Эта мучительная процедура называется перитонеальный диализ, и без нее малыш погибнет. Ведь вода исполняет роль его собственных почек, которые перестали работать год назад. Причина - неграмотно сделанные нижневартовскими врачами прививки. Закачанная в живот вода собирает по всему организму шлаки и выводит их. Но из-за того, что в организме ее избыток, пить обычным образом Олежке можно лишь раз в день - полстакана воды с растворенной в ней таблеткой кальция. Каждый раз малыш с нетерпением ждет священнодействия, когда папа опустит в чашку с водой круглую таблетку кальция, она зашипит, растает и... Но счастье, состоящее из нескольких глотков, быстро заканчивается, и ребенок начинает доканывать родителей умоляющими воплями страдающего от жажды человека. Немудрено, что и первым его словом стало «ка-ки!», что значит «кальций».

Диагноз Олега - «гемолитико-уремический синдром, хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия». И лечится эта болячка только пересадкой почки. В том же родном Нижневартовске, где его покалечили, его и похоронили в сущности, сообщив, что пересадку будут делать, только если мальчик наберет 25 кило минимум. Для ребенка, который не может даже нормально пить, у которого от недостатка вымываемого диализом кальция ломаются косточки и не растут зубы, 25 кило - недостижимая планка. Слава богу, за него взялись московские медики. В Нижневартовске Калашниковым выделили квоту на госпитализацию и операцию в Российском научном центре хирургии им. Петровского. Мама с папой оба готовы стать донорами, и оба подошли. И, казалось, уже близок конец мучениям... Но тут выяснилось, что операцию невозможно сделать без дорогостоящих лекарств «АТГ» и «Кэмпас», которые малышу необходимо принимать до и после пересадки почки. Без них донорский орган может просто не прижиться и все страдания будут бессмысленными. Увы, препараты не входят в квоту, и родителям нужно самим их оплатить, а это 500 тысяч рублей - нереальные для Калашниковых деньги. Папа Олега работает электромонтером, и на его зарплату живут еще четверо детей. Мама малыша с самого его рождения ходит с ним по больницам...

Пожалуйста, кто может, помогите собрать нужную сумму для лечения ребенка, чтобы его кошмар наконец закончился, чтобы он нормально ходил, развивался и научился говорить не только слово «ка-ки», но и спасибо всем тем, кто спас его от смерти.

Нужно: АТГ (15 ампул) и «Кэмпас» (3 упаковки) = около 393 000 рублей.

Телефон мамы Ольги и папы Кости: 8-916-365-93-76.

Сбербанк России ОАО, Вернадское отделение No.7970/01038, р/с 30301.810.0.3800.6003818 БИК 044525225 к/с 30101.810.4.0000.0000.225 ИНН 7707083893 ОКОНХ 96130 КПП 775003002 л/с 42307.810.8.3818.4003485 Получатель: Калашникова Ольга Аликовна

е-mail для дополнительных вопросов: moniava@gmail.com