Сегодня 11 Февраля
Погода +4°C
КП в социальных сетях: facebook Komsomolskaa-pravda odnoklassniki group kpru twitter onlinekpru vkontakte club15722194

Помогите малышке, изувеченной неумелыми врачами

У двухлетней Катеньки Ларионовой рак 4-й степени
Если вам понравилась эта статья:
Пытаясь лечить эту болезнь, украинские врачи смогли только только еще больше искалечить девочку, лечение в России, увы, просто ничего не дало и пришлось везти ребенка за границу. Докторам в Сингапуре удалось удачно прооперировать ребенка, и Катя будет жить, если найдутся деньги на пересадку костного мозга…

Все горести, по закону подлости, обычно случаются в самые счастливые моменты. Вот и Катину опухоль Луганские врачи обнаружили прошлым летом, прямо накануне первой в ее жизни поездки на Азовское море.

И понеслось… Сначала было две неудачные попытки взять пробу опухоли на анализ в Луганске и Киеве. Врачи долго не могли решить, что у Катюши за опухоль – надпочечника или почки. Когда делали пункцию, Катюше повредили легкое, и оно «свернулось». После чего ребенку вставили внутрь метровую трубку, откуда выходила в бутылку кровь с воздухом. Катюша должна была постоянно лежать, а мама, пытаясь не рыдать и не падать в обмороки, - следить за этой кошмарной процедурой. Но диагноз так и не поставили.

Потом были три недели в российском онкологическом центре им. Блохина, где врачи пришли к выводу, что это все же: «Нейробластома 4-й степени с множественными метастазами в области костей таза, плечевых, бедренных костей, костей черепа, грудины,лопаток, ребер справа и слева».


Расписали лечение химией и отправили домой. Когда начали первый курс химии, Катя выучила свои первые слова. Но каждый блок давался все труднее, осложнений было все больше, а метастазы не уходили. Украинские врачи помочь не могли. На Москву нужны были деньги. Кто-то посоветовал, если уж собирать средства, то сразу на лечение за границей. Но из всех европейских клиник пришли астрономические счета. Сингапур запросил меньше всех, но при этом пообещал реально помочь. Так Катя оказалась у доктора Ли.

С этого момента начались чудеса. Биопсию взял удачно из 2-х мест прямо в палате за 5 минут. В течении двух дней перепроверили диагноз. В первые же недели лечение дало первые результаты. Доктор назначил операцию, которая длилась 8 часов. Удалили опухоль, узлы в печени и лимфоузлы. И все это без осложнений! Началось лечение химией. Далее – лучевая терапия и пересадка костного мозга и Катюша спасена! Но на все это нужно более 60 000 долларов. Таких денег у родителей Кати нет. Они уже по уши в долгах и обратились за помощью во все инстанции, в которые только могли…

- Поверьте, я здесь не по собственному желанию «побывать в экзотической стране», – чуть не плачет мама Алина, - а потому, что от этого зависит жизнь моей дочери! Если бы у меня было что-то, что я могла бы отдать за ее спасенную жизнь… Но у меня уже ничего не осталось. Пожалуйста, помогите нам!



КСТАТИ

Многие с удивлением реагируют на то, что ребенка лечат в Сингапуре. Слишком уж экзотической кажется страна, в которой девочке предложили лечение более действенное, чем в России… Но мы вынуждены признать, что иногда, некоторые наши врачи проигрывают сингапурским специалистам. Подтверждение тому история Дани Шипицина, о котором мы писали ранее: http://kp.ru/daily/24050.5/103289/

Слава богу, что ребенка, которого «похоронили» не только в России, от которого в результате отказались и немцы – слишком уж сложным показался им случай – взяли в Сингапуре. И вот он живой и здоровый вернулся на родину.

Для нас лучшим ответом на все вопросы стала спасенная жизнь мальчика. Посмотрите ссылку, напишите Данькиной маме, если у вас есть вопросы, поверьте доктору Ли (он же лечит сейчас и маленькую Катю) и, пожалуйста, помогите малышке выжить!

Все документы, координаты (телефоны, счета, веб-кошельки), а так же новости о том, как проходит лечение девочки, вы можете посмотреть на сайте Катюши:
http://helpkatia.wordpress.com/howt/
Поделитесь с друзьями:
  • Facebook
  • Мой мир Мой мир
Показать код
Комментарии
6
  • Нулла
    29.05.2009, 15:11

    Есть шансы! Есть! Я своего сына вылечила! Не верьте тем, кто говорит, что нет шансов. Детей надо спасать прежде всего от таких умников!

  • Ира:
    28.05.2009, 7:16

    Лобзик, а почему НЕЛЬЗЯ? Нейробластома - самая загадочная опухоль, она может прогрессировать, а может спонтанно регрессировать. Выживаемость про 4 стадии в европейских клиниках до 30%, а ребенок, судя по статье, вошел в ремиссию. Пока есть жизнь - есть надежда

  • Ира
    27.05.2009, 8:46

    Читаю, и сердце кровью обливается! Вот где, где все эти абрамовичи, жуковы и дерипаски с прохоровыми? Сидят сейчас небось где-нибудь в Сен-Тропе, и на все им плевать. Они лучше деньги на дорогие тачки (брюлики, уродливые "произведения искусства" и проч.) спустят. Ну ничего - Боженька все видит!

  • Ольга
    26.05.2009, 23:56

    А что, Вы считаете, что лучше врачей знаете, можно ли спасти девочку?

  • лобзик
    26.05.2009, 18:57

    ну и зачем такое печатать; ребенка спасти НЕЛЬЗЯ, так нет, сейчас начнут "виноватых" искать...

    • Нулла
      29.05.2009, 15:10

      У моего сына была нейробластома. Он жив. Мы регулярно проходим обследования и рецедива нет. Как вам не стыдно хоронить ребенка, когда еще есть шанс?!!!

Оставить комментарий
Ваше имя:
Ваш e-mail:
Красной меткой отмечены обязательные поля
Ваш комментарий: