Читатели KP.RU помогли еще восьмерым детям!

Уже доброй традицией стало то, что собирая деньги на одного малыша, мы в результате помогаем еще нескольким, потому что часто вы дарите даже больше, чем мы просим. Увы, людей попавших в беду слишком много, и «излишки» всегда оказываются востребованными.

Благотворительность – сложная штука, где чудо, радость и горе смешаны воедино так, что не разлепить. Умер один малыш – горе… Но благодаря собранным на него средствам он прожил последние дни не в боли, а в счастье, среди подарков и друзей. Мало того, уже после его смерти, остатки собранных денег спасли еще двоих… Но одному из них не хватило, и благодаря этому мы рассказываем о нем, и возможно кто-то захочет помочь ему…

И эта цепочка добрых дел бесконечна. Бесконечна, как, надеюсь, и ваше милосердие, добрые, чудесные люди, читающие мою рубрику и откликающиеся на нее.

Спасибо вам огромное всем! От всего сердца, от души! В святых книгах сказано: «Кто спас одну жизнь, тот спас целый мир!». Прочтите про эти спасенные вами миры и пусть сделанное вами добро непременно вернется к вам сторицей.

Ведущая рубрики Ярослава ТАНЬКОВА

Милана Магомедова

Необходимая сумма на оплату операции на сердце для Миланочки собрана! Мы благодарим всех, кто откликнулся на просьбу о помощи. Более 70 человек из разных уголков России и стран СНГ внесли посильный вклад в спасение Милы. Нам звонили из разных городов, пенсионеры, бизнесмены, домохозяйки, подростки. Каждому хочется сказать «спасибо» лично, с каждым встретиться и поклониться за помощь ребенку. Общими усилиями нам удалось собрать всю сумму в короткие сроки, а, значит, девочку примут на операцию, как только она понадобится. Мила с мамой были в Санкт-Петербурге, на консультации, оно показало, что девочка может подождать до середины сентября. Сердечко выдержит! А это значит, что хирурги смогут провести сразу два этапа коррекции, и обойтись двумя операциями. Мы закрываем сбор!

Гусева Виола

Благодаря вашей помощи эта сбитая водителем-наркоманом и изувеченная девочка уже месяц лечится у лучших врачей Москвы! Вот отрывок из письма ее мамы:

«Во первых ОГРОМНОЕ ВАМ СПАСИБО! Деньги которые люди нам присылают мы собираем и пока никуда не вложили, потому что кроме денег люди очень помогли нам непосредственно контактами врачей. Напимер дали телефон Главного врача НИИ уха, горла и Речи в С.П. и мы отправила ему факс.
Другой человек дал сотовый Дикуля. Мы созвонились, и этот прекрасный доктор согласился лечить нас бесплатно. Он дал нам комплекс упражнений которые мы будем выполнять. И будем работать дальше... Там в  спорт зале мы
встретили Караченцева, которого раньше только по телевизору и видели. Значит мы попали по назначению, ведь у него такая же травма. Там я видела девушку С ДЦП, она 20 лет не ходила,и стала ходить благодаря занятиям!
У нас есть надежда! СПАСИБО ВАМ И ВСЕМ КТО НАМ ПОМОГАЕТ!»

Мы закрываем сбор на Виолу и надеемся, что теперь у нее все будет хорошо.

Лера Шагиева

Лерочка, родившаяся с огромным количеством уродств и самых страшных диагнозов. Ее не хотели лечить врачи, но за нее боролись любящие родители и вы, дорогие читатели. Благодаря общим усилиям, малышка уже через несколько дней летит в Германию с суммой необходимой на лечение. Ее мама очень устала, но бодрится, переполнена чувством благодарности и пишет:

«Мы собрали больше необходимой сегодня суммы на 140 тысяч. Ваши читатели, фонды помощи, спонсоры из комбината... Я написала крупным спонсорам, что в результате получилось даже больше, чем просили. Но никто не стал забирать деньги назад. Ответили, что нам эти «излишки» скорее всего пригодятся. И, скорее всего, они правы. Ведь 68 тысяч евро покрывают только 72 дня. За эти дни хотят сделать около пяти операций - сердце, две на кишечнике и две на небе. Я не представляю, как можно в эти дни уложиться. Каждый лишний день надо оплачивать - 1100 евро в день. Если денег нет, они просто выписывают даже больными. Мало того, где-то через полгода, год нам снова лететь на обследование. Это 200 тысяч, плюс проживание и виза.

Но если все у нас пройдет хорошо, и еще останутся деньги, я обещаю передать их какому-то еще больному малышу! Ведь нам с Лерочкой ничего не нужно, кроме здоровья. Остальное мы и сами заработаем. Большое вам спасибо за помощь! Мы очень постараемся стать здоровыми, и обязательно пришлем вам наши новые красивые фото после операций».

С легким сердцем, мы закрываем сбор на Лерочку! Спасибо всем, кто помогал!

Паша Шалков

Малыш из Владивостока болен начальной формой эпилепсии и почти потерял слух. У его мамы не было денег даже просто на жизнь, не говоря уже о поездках на лечение в Москву, которые необходимы ее сыну, чтобы окончательно не оглохнуть и купировать эпилептический синдром. Вы помогли. 27 июля Катя с Пашей прилетели в Москву по билетам, бесплатно оформленным в компании «Аэрофлот» благодаря их совместной программе с фондом «Подари жизнь!». Здесь их устроили в гостиницу на 10 дней, благодаря помощи пресслужбы Храма Христа Спасителя. Они же оплатили мальчику новые слуховые аппараты за 60 000 рублей. Кроме того, волонтерам на руки были переданы еще 67 300 рублей, из которых оплачивались часть дней проживания в гостинице, такси и еда для Шалковых. Благодаря вашей помощи, Паша уже прошел плановое обследование, ему скорректировали лечение, и теперь Шалковы уезжают лечиться домой. Есть и печальный факт, когда мама Катя ходила в сберкассу в родном Владивостоке, ее ограбили, отняв присланные на книжку 76 000 рублей. Но Катя не отчаивается, говорит, что местные бандиты, узнав по «сарафанному радио», что украдены деньги предназначенные на лечение ребнка, пообещали вернуть их. Конечно, ситуация экзотическая, но будем надеяться… Эта сумма пойдет на оплату следующего планового обследования для Паши. А мы закрываем сбор на этого малыша.

Благодаря Паше, оказана помощь еще и Скрынтовскому Вадиму

Остатки собранных волонтерами в Москве денег - 40 тысяч рублей – мама Паше передала на лечение еще одного больного ребенка - Скрынтовского Вадима из Казахстана. 13-летний парень болен раком (глиобластома). На полный курс лечения ему нудно очень много и сбор денег только открывается, и если у вас есть желание помочь мальчику, мы будем очень благодарны (все реквизиты даны по ссылке). Но срочнее всего нужно было где-то найти именно 40 000 на "ловушку для тромбов" - у Вадима выявили сильнейший тромбоз и если сейчас срочно не поставить эту "ловушку", мальчик может погибнуть от случайно оторвавшегося тромба. И вот ловушка куплена. Благодаря вашей помощи и милосердию Пашиной мамы, у Вадима теперь есть шанс выжить и, пройдя лечение, здоровым вернуться домой.

Катя Булыгина

После рассказа про эту несчастную, изуродованную страшной болезнью девочку, нам удалось собрать 538 675 рублей и  8 100 евро. Кроме того, на счету клиники оказалось еще 750 евро, собранные в основном нашими добрыми читателями в Германии. До первоначально выставленной клиникой суммы, увы, все еще не хватало нескольких тысяч евро. Но Катиной маме удалось  убедить врачей снизить цену с 33 до 25 тысяч евро. Булыгиным выслали новый счет. И получилось, что деньги на первую и, пожалуй, самую сложную операцию собраны! Спасибо вам, люди! Катина мама уже перевела всю сумму на счет клиники, и сейчас они находятся в стадии оформления документов на визу. Катя очень плохо себя чувствует и с трудом верит в то, что чудо свершилось и скоро она станет нормальной девочкой, как все. Без уродующих шишек на лице, без изнуряющих головных болей. Все это благодаря вам, дорогие наши читатели. Спасибо!

УВЫ…

Илья Кирдяпкин

Мальчик долго боролся за свою жизнь, но, увы, умер 30 мая. Слишком запущено было заболевание… Родители сообщили нам эту печальную новость не сразу, так как тяжело переживают свое горе. Но благодаря вашей помощи, у Илюши до самого последнего момента было абсолютно все, что необходимо, для лечения. Огромное спасибо спонсорам из администрации правительства Москвы, которые буквально взяли малыша и его маму под свое крыло и были с ними до самого последнего момента. И как всегда, в таких грустных историях, у нас огромная просьба ко всем людям, которые старались помочь мальчику, - пожалуйста, не отчаивайтесь! И не считайте, что «потратили деньги зря»! Вы очень помогли Илюше. Ведь, как говорят многие наши больные дети: «Моя оставшаяся жизнь не хуже вашей, только короче…» Мальчик был не один. Его мама не чувствовала себя брошенной со своей бедой наедине. Вы сделали его последние дни легче, лучше, да и просто продлили их. За что вам логромное спасибо!

Кроме того, благодаря собранным, но оставшимся после смерти Илюши, средствам, оказана помощь еще двум больным детишкам:

Таня Михаленко, из Уссурийска. Ей 4 года. Заболела в январе, лечилась химиотерапией дома. Лечение поначалу помогало, но вдруг, неожиданно для мамы и врачей, девочка ослепла. Местные врачи только разводили руками. Направили ребенка в РДКБ. И здесь выяснилось, что изначально Тане был поставлен неверный диагноз, и соответственно, было назначено неадекватное лечение. В результате лейкоз рецидивировал на глазные яблоки и нервную систему.
Восстановится зрение или нет, неизвестно. Сейчас главное спасти жизнь. Но для этого пришлось разрабатывать так называемые «нестандартные формы лечения», потому что обычные препараты в таком запущенном и запутанном случае просто не помогут. Врачи назначили Тане «Депоцит» - химиопрепарат, который проникает в
нервную систему и подолгу из нее не вымывается. Проблема была только в том, что «Депоцит» не зарегистрирован в России, а значит его можно купить только за рубежом за собственные деньги. Один флакон стоит 2 500 евро. Тане нужно минимум 4 флакона. 350 тысяч рублей были потрачены именно на это жизненно необходимое лекарство для малышки. И теперь, благодаря вашей помощи, у нее есть все шансы выжить. Это будет лучшая память о маленьком, увы, покинувшем нас Илюше.

Дима Кременцов

И еще 20 тысяч рублей, переданные читателями нашим волонтерам для лечения Илюши Кирдяпкина, пойдут на лекарство «Эрвиназа» для маленького Димы из Луганска. Дима так же проходит лечение в РДКБ от острого лимфобластного лейкоза, но у него началась аллергия на основной препарат лечения - "Аспарагиназу". Чтобы продолжить терапию и не снижать эффективности лечения нужна замена - лекарство "Эрвиназа", которое можно купить только за рубежом. Диме нужны 3 упаковки "Эрвиназы" общей стоимостью 5 250 евро. У родителей мальчика таких денег нет и сейчас в Интернете, в фондах и обществах волонтеров идет сбор на помощь малышу.  20 000, доставшиеся Диме от Илюше, конечно, лишь часть необходимой суммы. И если у вас есть желание помочь Диме еще чем-то, мы будем очень благодарны. Все реквизиты на его страничке.