Отец спасенного Антона Добросельского: «Благодаря читателям «Комсомолки» мой сын жив!»

Предлагают помощь, рассказывают, что перечислили деньги на специальный счет, чтобы помочь больным деткам, спрашивают, что еще нужно сделать, чтобы хоть одному человеку стало лучше и легче жить. И именно вы, дорогие читатели, на самом деле спасли многих. Вот некоторые истории, которые произошли в 2009 году.

Антону Добросельскому сделали пересадку сердца

Для того чтобы сделать 13-летнему Антону операцию по трансплантации сердца, нужно было собрать сумму, которая для родителей мальчика казалась нереальной, - 500 тысяч евро (см. «КП» от 15 апреля с.г. и сайт kp.by: Антон Добросельский улетел в Италию!). Но случилось чудо, и деньги собрали быстрее чем за пять месяцев!

И в сентябре Антон в сопровождении доктора и мамы отправился в Италию. Но, несмотря на то что самая сложная часть пути была пройдена, оставалось еще очень много проблем.

Скептики приводили статистику: мол, в Европе сердце иностранцам пересаживают лишь в редких случаях. В 2006 году в Германии провели 676 трансплантаций сердца. Из них только 25 - негражданам.

Родители Антона не сдались: мама и сын поселились в Италии и ждали. И дождались! Антону сделали операцию по пересадке сердца.

- Благодаря читателям «Комсомолки» мой сын сейчас жив, - растроганно говорит Олег, папа Антона. - Сейчас Антон с мамой еще находятся в Италии, на реабилитации. А я навещаю жену с сыном. Вот на Новый год к ним поеду. Мы надеемся, что уже скоро мальчик вернется домой, в родной Гомель.

Лера Квашнина и Настенька Железнова начали видеть мир

8-летняя Лера Квашнина девочка и ее мама Ольга из города Белозерска думали, что попали в безвыходную ситуацию («КП» от 24 марта с.г. и сайт kp.by: «Лера не должна снова вернуться во тьму»). Девочка не видела.

- Центральная дистрофия сетчатки не лечится, - говорили белорусские врачи. А вот доктора в Уфе взялись лечить девочку. Читатели «Комсомолки» помогли собрать деньги на поездку и операцию.

Лера с мамой съездили в Уфу и вернулись с чудесными новостями. Глаз, который не видел вообще ничего, стал видеть на 40 процентов! А к тому глазику, который видел меньше половины, вернулось стопроцентное зрение! Мечта девочки - видеть - осуществилась!

У солнечного зайчика - Настюши Железновой - был диагноз ретинопатия третьей стадии. У Настеньки пушистые реснички, красивые глазки. Вот только девочка не могла ничего видеть!

Нужны были деньги на операцию. И вы, дорогие читатели, собрали их!

- Пока мы не можем точно сказать, видит наша доченька что-нибудь или нет, - рассказывают родители Насти. - Сама она сказать нам пока ничего не может - слишком маленькая.

Но на свет Настюша уже реагирует. Поэтому можно сделать вывод, что зрение, хоть и частично, вернулось к девочке.

Владика Говора избавили от страшной боли

Диагноз у Влада - генерализованная торзионная дистония. В 2004 году во время несложной операции из-за неудачного наркоза в мозге у Влада произошел сбой обменных биохимических процессов. И в глубоких ядрах мозга перестало вырабатываться вещество дофамин. Из-за этого мозг начал посылать неправильные сигналы к конечностям. И у Владика начались болезненные спазмы. Сначала мышц ног, потом рук. Потом ситуация стала еще хуже: начались спазмы мышц полости рта и гортани, сердца и даже глаз (см. «КП» от 21 апреля и сайт kp.by: «Наконец-то мы начали жить, а не выживать!»)!

В Германии мальчику поставили электростимулятор мозга. И Владу стало лучше…. Но спустя год в аппарате села батарейка. Мучительная боль стала возвращаться. Жизнь Владика Говора стоила 37 тысяч евро - цена новой батарейки.

Читатели «Комсомолки» не остались равнодушными. Владик уехал в Германию, и батарейку в аппарате заменили. Сейчас Владик с мамой находятся в Германии, подали документы, чтобы получить вид на жительство.

Лизе Мороз сделали операцию по пересадке почек

В четыре годика Лизонька Мороз стала резко худеть, кожа приобрела желтоватый цвет, воспитатели в детском садике стали жаловаться на то, что девочка плохо ест.

Результаты анализов повергли молодых родителей Лизы в шок: диагноз - хроническая почечная недостаточность. Это заболевание с необратимыми процессами. Два месяца четырехлетняя девочка пролежала в реанимации. Потом каждый месяц ездила на осмотры. Месяц в больнице, месяц - дома. Ситуация начала ухудшаться…

Единственное, что могло спасти девочку - операция по пересадке почек. Но она стоила огромных денег. Читатели помогли собрать нужную сумму. И вот в июне семья Мороз отправилась во французскую клинику («КП» от 30 июня и сайт kp.by: "Лизе Мороз сделали первую операцию"). Там Лизе провели первую подготовительную операцию по увеличению мочевого пузыря. А совсем недавно, в декабре, пересадили почки. Донором стал Лизин папа. Сейчас девочка чувствует себя хорошо. В том, что девочка сможет вернуться к нормальной жизни, есть и ваша заслуга.

P.S.

Мы написали далеко не про всех деток, которым помогли читатели «Комсомолки».

Вместе мы собирали подарки для ребят из детского дома, деньги на нужные лекарства для трехлетней Виолетты Хроповой. Благодаря вам Полина Мишута, девочка с «проклятием русалки», которая не могла дышать по ночам, скоро сможет вернуться из больницы домой и зажить полноценной жизнью.

Маленькому Саше Хабарову, который тоже обречен был жить в больнице - у малыша атрофировались мышцы, отвечающие за дыхание, подарили специальный аппарат, и мальчик теперь живет дома.

Спасибо всем огромное за помощь!

Все детские истории можно почитать на сайте kp.by

Виолетте Хроповой хватает денег на лекарства

Мальпозиция мальпистральных сосудов, функционирующий двусторонний кавапульмональный анатомоз по Фонтену, легочная гипертензия НК2б - все эти страшные диагнозы поставили четырехлетней девочки Виолетте («КП» за 23 ноября с.г. и сайт kp.by: «Мне Боженька сказал возвращаться к маме и в школу!»). Годы боли и страха, множество операций…

Сейчас, когда операции остались позади, для поддержания жизни малышке необходимо пить дорогой препарат, который снимает легочную гипертензию. Одна упаковка стоит 150 тысяч рублей, в месяц только на это лекарство уходит около двух миллионов. С каждым месяцем семья все больше и больше влезала в долги… Читатели «Комсомолки» не оставили в беде маленькую девочку и ее маму.

- Я каждый день молюсь за всех, кто мне помог, - чуть не плачет растроганная Катерина, мама Виолетты. - У меня трясутся руки и ноги подкашиваются от счастья, когда я вижу, сколько денег у нас на банковском счете. Их хватит на лекарства на год. А может, и больше! Боже! Какое счастье!