Общество31 октября 2011 2:00

«Мама, за что Бог позвал сестричку обратно?»

У маленькой Евы страшный, пока неизлечимый в России диагноз, а на операцию за границей у многодетной семьи денег нет

Впервые со страшной болячкой «нейрональный цероидный липофусциноз тип 2» я познакомилась по Интернету - переписывалась с мамочкой, у которой этим страдала дочка. Так вот у нее был братик, который, по словам мамы, постоянно повторял: «За что Бог позвал сестричку обратно?»

Он говорил так, потому что жизнь этих больных похожа на фильм, который показали до определенного момента нормально, а потом все то же самое прокрутили задом наперед. То есть однажды совершенно нормальный ребенок вдруг становится неадекватным: забывает элементарные вещи, теряет умение говорить, начинает давиться едой, потому что забыл, как глотать… Как будто тот неведанный мир, из которого он вышел, тянет его обратно. Шаг за шагом. Наблюдать это очень страшно. Особенно родителям, которые так радовались каждому выученному, а теперь забытому слову малыша. Но самое страшное то, что эта болезнь смертельна. Но в случае с маленькой Евой счастливый конец истории может быть! Если, конечно, найдутся деньги на ее лечение.

Сейчас девочка медленно угасает

Сейчас девочка медленно угасает

У Евы два брата и сестричка - двое старших и один совсем маленький.

Старшие Еву всегда обожали. Учили с ней стихи, песенки, играя в школу, научили считать до десяти, правильно держать карандаши и кисти... Ева была очень шустрой и все быстро схватывала.

Но однажды она вдруг начала пошатываться, неуверенно ходить. Стала забывать слова, стихи и наконец замолчала. Однажды старшие дети нашли ее бездыханной в детской комнате. «Скорая», больница, реанимация...

Наступило временное улучшение. Затем исчезла способность ходить, потом - сидеть, затем - говорить. Появились непонятные боли. Ева почти ослепла, а доктора объявили, что ребенок при смерти.

- Нам посоветовали полечиться в Китае, сказали, что там большой опыт, - рассказывает мама Лена. Мы влезли во все возможные долги и поехали. Там у ребенка прошли боли, перестала прогрессировать болезнь, улучшилось зрение, появилась опора в ногах, она стала держать голову, появилось движение в руках. Врачи сказали, что необходимо пройти три курса лечения, иначе скоро болезнь вернется... Но счет огромен! За первый раз мы заплатили 35 000 долларов. А мы еще из прошлых долгов не вылезли. Я дома с детьми. У нас один папа работает…

Пока Ева стояла в очереди нашей рубрики, добрые люди в Интернете собрали большую часть суммы. Осталось собрать еще 280 000 рублей. Помогите, пожалуйста!

Телефон мамы Елены: 8 926 232 40 55.

WEBMONEY WMR (рубли) R183709790637 WMZ (доллары) Z101961128325 WME (евро) E313645475579 WMU (гривны) U395729093523

БИЛАЙН: 89672515218

ЯНДЕКС деньги: 4100 1940 4148 10

СБЕРБАНК РОССИИ Получатель платежа: ШАРАШКИН МИХАИЛ АНАТОЛЬЕВИЧ Город отделения СБ РФ - Москва Московский банк 9038/01678 ИНН 7707083893 БИК отделения СБ РФ - 044525225 К/С отделения СБ РФ - 30101810400000000225 в ОПЕРУ МГТУ Банка России Банковский счет - 40817810638094945804 Назначение платежа - пожертвование Здесь образец заявления - здесь номер карты Сбербанка отправляется в ЛС

СИТИ-БАНК (для перевода в евро) Текущий счёт в евро: 40817978530332044958 Банк получателя: ZAO Citibank (Moscow) SWIFT код: CITIRUMX Банк корреспондент: Citibank NA London SWIFT код корреспонденского банка: CITIGB2L Номер счёта в корреспонденском банке: 5520800 Получатель: ШАРАШКИН МИХАИЛ АНАТОЛЬЕВИЧ

СИТИ-БАНК (для перевода в рублях): 40817810230015534664 Банк: ЗАО КБ "Ситибанк" в г.Москва Корр счёт: 30101810300000000202 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России БИК: 044525202 ИНН: 7710401987 КПП: 775001001 ОКПО: 29034830