
Фото: Предоставлено "КП".
Когда Анна узнала, что будет двойня, чуть в обморок не упала. Они с мужем едва поженились, семья совсем молодая, живут на съемной квартире. Но мысли избавиться от малышей даже близко не было! Беременность была несложной, роды почти в срок, а вот дальше начались проблемы.
- Первая дочка родилась здоровой, - вспоминает Анна. - А вот маленькую Айлинку забрали в реанимацию прямо из родильного отделения. Сказали, что у нее непроходимость кишечника. Потом сообщили, что проведена одна срочная операция и выведена стома. Потом, что сделана вторая операция... Я каждый день порывалась увидеть дочь, но мне не разрешали. «Состояние стабильное тяжелое», - повторял каждый день врач, а я просто плакала от бессилия и молилась.
Малышке поставили диагноз «болезнь Гиршпрунга» - врожденное отсутствие нервных сплетений кишечной стенки толстой кишки. При такой аномалии кишечник не работает, и ребенок гибнет от интоксикации. Лечится это только хирургическим путем. Именно спасительное лечение и пытались провести врачи больницы в Алматы, где лечили Айлину. Но, увы, операции не дали результата.
- Я увидела дочку только через месяц, - рассказывает Анна. - Она была обессиленная, отекшая, совершенно зеленая, с трубкой, торчащей из раны на животе и мешочком, в который отходил кал. Однако проблему так и не удалось решить, и скоро нам пришлось снова лечь в больницу, а потом опять и еще...

В течение года последовали еще несколько безрезультатных операций. Малышку раз за разом резали и зашивали, как мешок с картошкой, а кишечник по-прежнему отказывался работать. Из-за токсичных препаратов выпадали волосы, началась желтуха.
Анна писала в разные больницы. И вот, наконец, их согласился принять питерский доктор Михаил Витовщик - ведущий российский хирург, специализирующийся на патологиях кишечника. На эту поездку семья ухнула все свои сбережения и влезла в долги. Но все оказалось не зря!
Тут-то и выяснилось, что все это время Айлину лечили, руководствуясь ошибочным диагнозом. То, что приняли за болезнь Гиршпрунга, оказалось совсем другой патологией - атрезией и стенозом подвздошной кишки, и лечить ее нужно совсем по-другому. Перед российскими врачами стоит двойная задача: сначала исправить ошибки коллег, потом вылечить врожденную патологию. Предстоит сложная и дорогостоящая операция, от которой зависит жизнь маленькой Айлины. Она стоит более 700 тысяч рублей, но у молодой семьи уже совсем нет средств.
Пожалуйста, поддержите Айлину и ее семью в этой битве за жизнь!
Если остались вопросы: (499) 250-02-44, Татьяна, координатор.
КАК ПОМОЧЬ
- Пожертвовать через СМС, отправив сообщение со словом ФОНД и (через пробел) суммой пожертвования на номер 3443. Например: «ФОНД 100».
- Пожертвовать через Интернет. В назначении пожертвования не забудьте указать «Айтмагомбет Айлин».
- Страница для перевода пожертвований с банковских карт:
https://pomogi.org/stories/aytmagombet_aylin/.
- Пожертвовать через банк:
Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг
ИНН 7702579448 КПП 770201001
Р/с № 40703810022000000423
Филиал «ЦЕНТРАЛЬНЫЙ» Банка ВТБ ПАО г. Москва
Кор.счет № 30101810145250000411
БИК 044525411
Назначение: благотворительное пожертвование для Айлин Айтмагомбет