"Дочка не могла повернуть шею и поднять руки": Фонд "Круг добра" помогает девочке с редчайшим заболеванием

Ангелина обожает мастерить кукол, шьет одежду. Золотые руки спас «Круг добра». Фото: Семейный архив

Есть заболевания редкие, а есть редчайшие, когда пациентов во всем мире несколько сотен. Одна из таких «особенных» - Ангелина Попова из Новгородской области. С 4 лет она не может управлять руками и ногами. Тело будто окостенело - даже шея стала неподвижной…

- На месте любой травмы - ушиба, растяжения, воспаления образовывается костная ткань. Механизм этого заболевания до сих пор не до конца известен врачам, - делится мама девочки Светлана.

После первой вспышки заболевания кинулись к медикам. Те сделали разрез, чтобы взять образцы тканей - на месте вмешательства образовалось воспаление. Тогда и заподозрили, что у малышки оссифицирующая фибродисплазия. А значит, девочку ждало инвалидное кресло и полная неподвижность…

К счастью, несколько лет назад для помощи детям с опасными и редкими заболеваниями был создан фонд «Круг добра».

- Курс лечения только на один год стоит миллионы рублей - таких денег, если бы не фонд, мы не нашли бы, - говорит Светлана.

Лечение сработало, заболевание перестало прогрессировать. Врачи очень боялись вспышки в подростковом возрасте - обошлось. Сегодня Ангелине 17, и она мечтает о поступлении в технический вуз.

- Ангелина - круглая отличница. Даже музыкальную школу окончила с отличием. Математика и физика - любимые предметы. А мечтает она о личной встрече с Владимиром Путиным, поблагодарить за фонд «Круг добра», - улыбается мама.

КСТАТИ

В этом году исполнилось 5 лет фонду «Круг добра», который был создан Президентом РФ Владимиром Путиным для помощи детям с тяжелыми и редкими болезнями. В его бюджет идет 2% от «налога на богатых». Помощь получили уже более 30 тысяч детей по всей России.