
Семья Сергея Опенышева из Алтайского края могла бы вдохновить режиссеров на фильм типа «Мужики»: сначала от ковида умер муж его сестры, а потом и она сама. Осталось двое детей, причем младшая девочка четырех лет со спинально-мышечной атрофией.
- Даже мысли не было про интернат. Они же родные. Младшую я забирал из роддома и крестил. Я срочно прошел Школу приемных родителей, собрал все бумаги и забрал девочек к себе. Не выдержав новых забот, ушла жена, - вспоминает Сергей, которому пришлось временно оставить работу и заняться лечением племянницы.
Диагноз Василисе поставили не сразу, только в три года провели генетическую экспертизу. К этому времени она уже сидела в инвалидной коляске.
- Врачи мне заявили сразу - она ходить никогда не будет. Но я не смирился, - говорит мужчина.
Бывший спортсмен Сергей взялся за реабилитацию племянницы со знанием дела: продал свой 2-этажный дом, чтобы купить тот, где девочке будет удобнее передвигаться на коляске. К детскому велосипеду с управляемой ручкой приспособил специальные крепежи, чтобы она не падала, и так катал ее, чтобы заставить мышцы «запомнить» эти движения. Создал спортивную дорожку возле дома. А еще записал Василису в бассейн, где тренер создала для нее специальную программу. Пришлось приложить немало усилий, пока появились первые движения.
- В это время в нашей жизни появился фонд «Круг добра». Каким это стало облегчением! До этого приходилось бегать по судам, чтобы получить лекарство - каждый раз, как на пороховой бочке. А «Круг добра» нас успокоил, что лекарством Василису будут обеспечивать без перебоев, и слово свое сдержал - укол ей делают каждые четыре месяца, - делится Сергей.
Лекарство от фонда «Круг добра» помогает девочке развиваться полноценно. 9-летняя Василиса стала гораздо крепче и энергичнее.
- Она обожает бассейн, плавает уже с утяжелителями. Занимается дома на тренажере-вертикализаторе и беговой дорожке. А еще Василиса учится в лицее онлайн. Совсем недавно записал ее в художественную школу, и она уже побеждает на фестивалях, учителя ее хвалят, - с гордостью рассказывает Сергей.
К СЛОВУ
Именно для помощи детям с тяжелыми и редкими болезнями, для покупки дорогих препаратов и оплаты операций в 2021 году Президент России создал фонд «Круг добра». В его бюджет идет 2% от «налога на богатых». Помощь получили уже 30 тысяч детей.