«Когда сын сказал, что может сам поехать на метро, - я расплакалась»

Фото: Семейный архив

Еще в детстве у Викентия Пачковского родные заметили непонятные пятна кофейного цвета на коже.

- Выяснилось, что это были первые признаки генетического заболевания - нейрофиброматоза. При нем образуются опухоли на окончаниях нервов, - рассказывает мама Елена Евгеньевна.

У Викентия самое большое скопление опухолей в спине и легких. Они медленно сдавливали органы, принося невыносимые страдания. Начались нарушения в позвоночнике. И страшные головные боли. Мальчик едва заставлял себя ходить в школу.

- Когда мы узнали про фонд «Круг добра», жизнь изменилась. Сын получил лекарство, которое изобрели только в 2023 году. Мука, когда каждый день приходилось смотреть на страдания нашего ребенка, кончилась, - говорит Елена.

Жизнь заиграла красками. Ребенок забыл даже про головные боли, а опухоли перестали расти.

- Однажды сын мне сказал: «Я сам поеду в метро». Вы представляете, что это такое? Я плакала от счастья, - признается Елена.

Викентий учится в Суриковском художественном училище. Преподаватели считают его талантом, но парень все чаще говорит, что хочет связать жизнь с медициной. Чтобы спасать детей так, как спасли его…

КСТАТИ

В этом году исполнилось 5 лет фонду «Круг добра», который был создан президентом Владимиром Путиным для помощи детям с тяжелыми и редкими болезнями. В его бюджет идет 2% от «налога на богатых». Помощь получили уже более 30 тысяч детей по всей России.