
Арсений родился здоровым. То, что он пошел позже года и часто падал, родители списывали на детскую неуклюжесть, а врачи ставили диагноз: задержка моторного развития. Рекомендовали бассейн и физиотерапию.
- На детской площадке мой ребенок никогда не носился со сверстниками, он часто жаловался, что болят ножки. Чтобы подняться по лестнице, всегда просил руку, - вспоминает мама мальчика, Наталья Новик.
Она настояла на обследовании сына.
- Генетик заподозрил мышечную дистрофию Дюшенна. Анализы подтвердили диагноз. Мы узнали про фонд «Круг добра», который помогает детям с такими страшными диагнозами... - рассказывает Наталья.
При этом заболевании постепенно «выключаются» мышцы, в подростковом возрасте ребенка ждет инвалидная коляска.
Семья подала документы в фонд «Круг добра», и вскоре мальчик получил жизненно необходимый препарат стоимостью несколько сотен миллионов рублей.
- Мы успели сделать этот чудо-укол до 9 лет. Сейчас надежда нашего пациентского сообщества, что возрастные рамки расширят и детки с мышечной дистрофией Дюшенна получат лечение. Улучшения у Арсения заметили почти сразу. Сын в детсаду прыгает и бегает наравне со всеми. Каждые полгода мы проходим обследования, и показатели радуют, - делится мама.
Арсения теперь не удержать дома, он освоил велосипед и часто зовет родителей на прогулку.
КСТАТИ
В этом году исполнилось
5 лет фонду «Круг добра», который был создан президентом Владимиром Путиным для помощи детям с тяжелыми и редкими болезнями. В его бюджет идет 2% от «налога на богатых». Помощь получили уже более 30 тысяч детей по всей России.