«Мы всей семьей ждали лекарства для сына»

Тимофей хочет кормить людей здоровой пищей. Фото: Личный архив героя публикации

Желтушка, которую поставили Тимофею Корчагину при рождении, не такой уж редкий диагноз. Медики в Воронежской области выкладывали малыша под ультрафиолетовые лампы - это один из методов лечения. Но кожа ребенка покрылась темными пигментными пятнами: одно большое - в подреберье, более мелкие появлялись каждый день.

- Только через полгода в Воронеже поставили правильный диагноз - нейрофиброматоз, - вспоминает мама Татьяна Владимировна.

Нейрофиброматоз - это генетическое заболевание, при котором из оболочек нервов растут опухоли. Они могут расти и в спинном, и даже в головном мозге, нарушать кровоснабжение.

- У сына страшно болела голова. А к 11 годам начала увеличиваться и опухоль на подбородке.

Семья мечтала только об одном: пусть случится чудо и изобретут лекарство, которое поможет их сыну. Ведь его просто не существовало.

- И однажды по телевизору в новостях рассказали о создании фонда «Круг добра». Я зашла на сайт фонда и увидела, что нейрофиброматоз входит в перечень диагнозов. А к тому моменту на очередном МРТ мы обнаружили глиому - опухоль мозга, которая и была причиной невыносимых головных болей, - говорит Татьяна.

Тимофею было 14 лет, когда он начал получать лечение.

- Какая была радость, когда врачи сказали, что опухоли в головном и спинном мозге прекратили расти. И мигрени практически прошли.

Сейчас парню 18 лет, он учится на третьем курсе техникума. Мечтает стать поваром-кондитером.

- Планирует поступить в технологический университет - теперь у него есть силы, - радуется Татьяна.

СПРАВКА «КП»

Фонду «Круг добра», созданному президентом для помощи детям с тяжелыми и редкими болезнями, в 2026 году исполнилось 5 лет. В его бюджет идет 2% от «налога на богатых». Помощь получили более 30 тысяч детей со 116 заболеваниями.