Думали - недостаток витаминов, оказалось - миодистрофия Дюшенна

Артем Родак пережил многое... Фото: Личный архив героев публикации

Артему Родаку из Московской области в два года понадобилась операция по удалению аденоидов. Оказалось, у мальчика мышечная дистрофия Дюшенна.

- Стало понятно, почему сын так часто просился на руки и предпочитал посидеть, чем бегать с детьми, - признается мама мальчика - Виктория.

Она узнала, что за границей появилось лекарство от этой болезни. Но внесут ли его в перечень жизненно важных препаратов?

- Какой тяжелый путь мы прошли. С одной стороны, появилась надежда на излечение, с другой стороны - невозможность получить его, - признается мама.

Каким счастьем было узнать, что в нашей стране есть фонд «Круг добра» и он может купить чудо-лекарство.

- Консилиум врачей, обследования, тесты - все показывало, что Артему этот препарат необходим, а само лечение он выдержит хорошо. Так и получилось! Сыграли роль наши ежедневные занятия, врачи оценили: «Сразу видно, что с мальчиком занимались!» - говорит мама, и в ее голосе звучит гордость.

Мальчик хорошо выдержал 2-часовую капельницу, а его по видеосвязи поддерживали мама, папа и дедушки с бабушками.

- Настоящий герой! Сейчас сына не узнать - он с удовольствием бегает и прыгает. Это просто фантастика, - делится мама.

Артем обожает гонять на детских квадроциклах и велосипедах и живет обычной жизнью в свои 6 лет. А его диагноз скоро будет включен в перечень заболеваний, которые выявляет неонатальный скрининг. Тогда и лечение можно начать еще до появления симптомов болезни.

СПРАВКА

Фонду «Круг добра», который был создан Владимиром Путиным для помощи детям с тяжелыми и редкими болезнями, в 2026 году исполнилось 5 лет. В его бюджет идет 2% от «налога на богатых». Помощь получили более 30 тысяч детей со 116 тяжелыми и редкими заболеваниями.