Правительство РФ уже выделило на лекарства для детей с орфанными (редкими) заболеваниями 10 млрд рублей.
Фото: EAST NEWS.
Хорошую новость озвучил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, выступая на заседании Комитета по охране здоровья Госдумы РФ:
- Первую закупку лекарств для более 600 пациентов со спинальной мышечной атрофией уже проводит фонд «Круг добра», созданный по поручению президента Владимира Путина.
Напомним, в фонд по предложению Президента пойдут налоги обеспеченных россиян: для тех, кто зарабатывает свыше 5 миллионов рублей в год, ставку НДФЛ подняли с 13 до 15 процентов. Средства фонда предназначены для лечение детей со сложными, редкими заболеваниям нужными дорогостоящими лекарствами.
Первые поставки начались: препараты для детей с редкими заболеваниями дошли до пациентов в 4 регионах.
Правительство РФ уже выделило на лекарства для детей с орфанными (редкими) заболеваниями 10 млрд рублей. А всего в федеральном бюджете в 2021 году на финансирование лекарств и медицинских изделий в рамках фонда “Круг добра” предусмотрено 60 млрд. рублей.
В первую очередь, финансирование будет направлено на помощь детям со спинальной мышечной атрофией (СМА). Это заболевание является одной из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. 50% детей с СМА не доживают до двух лет. Лечение генетического заболевания очень дорогостоящее, не под силу в одиночку ни родителям больных детей, ни, часто, региональным бюджетам. За последние годы предпринято много шагов, которые должны сделать терапию более доступной: это и включение лекарства против СМА в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и выделение денег на закупку препаратов из фонда «Круг добра».
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Укол ценою в 175 миллионов рублей: почему редкие лекарства для детей стоят так, будто их делают из лунного грунта
А у родителей нет выбора — отечественных аналогов просто не существует (подробности).