В России завершили клиническое исследование препарата от рака крови
Фото: Shutterstock.
Клиническое исследование российского препарата «Утжефра» от рака крови успешно завершено. Теперь учёные готовят документы для его регистрации, которая может состояться уже в 2026 году. Об этом сообщила генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России Елена Паровичникова.
На пресс-конференции, приуроченной к 100-летию Национального медицинского исследовательского центра гематологии, Елена Паровичникова рассказала об итогах важной научной работы.
Специалисты провели первое в России клиническое исследование CAR-T-клеток анти-CD19. Препарат тестировали на пациентах с острыми лимфобластными лейкозами и CD19-положительными В-клеточными лимфомами.
По словам Паровичниковой, исследование прошло успешно. Сейчас эксперты формируют полный пакет документов, необходимых для регистрации лекарства. Если всё пойдёт по плану, «Утжефра» появится в клинической практике уже в следующем году.
Напомним, что Министерство здравоохранения России также подготовило проект постановления. Согласно документу, онковакцины планируют включить в программу государственных гарантий бесплатной медицинской помощи. Эти изменения должны вступить в силу с 2026 года.