Изуродованную девушку-художницу не пожалел никто

Изуродованную девушку-художницу не пожалел никто

Напомним, что за два последних месяца 2010 года, читатели нашей рубрики умудрились собрать более 20 миллионов рублей! И это редкий случай, когда в бездушной денежной цифре бьется сердце, много сердец… В позапрошлом выпуске – «КП» от 24.01.11 г. мы начали рассказывать о тех, кого благодаря вашей помощи удалось вырвать из лап нищеты и смерти. Сегодня мы завершим этот отчет.

А еще расскажем о той, кому сочувствия по какой-то причине не хватило - о юной художнице Кате Булыгиной. Ее история в самом конце материала. Оленька Шарипова, 2 года («КП» от 17.01.2011 г., «Спасите Олю от страшного слова «уродка») Сумма на лечение - собрана. Хотя сбор Юля пока продолжает, потому что денег впроитык, а нужно же еще на что-то жить, питаться. Однако она клятвенно заверяет, что все, что останется от лечения Оли будет передано другим детям. Билеты куплены. 22 февраля Оля уже будет в больнице. Мама Юля пишет: «Дорогие мои, хорошие, добрые люди, с любовью и благодарностью думаю о каждом из вас. Помню каждого, кто отозвался на боль Оленьки с удивительной родительской теплотой. Спасибо, что вы есть. Люди старшего поколения по-отечески ободряют меня, участливо помогая. Мужчины и женщины разного возраста, находят в себе удивительную доброту, с радостью передавая помощь, с одним желанием, только бы Оленька выздоровела.... Плачу. Я счастлива, дорогие мои, хорошие, удивительные люди, каждый со своей не простой судьбой. Вы так спешите, так хотите помочь Оленьке, открывая свое сердце для сострадания, вы все делаете почти невозможное, дарите Оленьке надежду быть здоровой. Каждый из вас снова и снова доказывает мне - без доброты, жизнь теряет смысл. С любовью и уважением, крепкого здоровья, Юля». Отчеты по денежным поступлениям смотрите на сайте Оленьки: helpfaceolya.ru

Егор Ююкин, 1 год («КП» от 13.12.2010 г., «Егорка - умирающий малыш, который мечтает о ботиночках») У малыша ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Рак крови. Из-за долгого, мучительного лечения у ребенка развилась непереносимость к химиотерапии. Егор угодил в реанимацию, - еле спасли. Теперь врачи в тупике. Если малыша не «химичить» - он умрет от рака, потому что нельзя будет сделать спасительную пересадку костного мозга. Если «химичить», - умрет от самой химии. Выхода нет. В России нет… Однако с этой бедой научились справляться немецкие врачи, которые готовы взять Егора на лечение. Цена его жизни огромна - 200 000 евро. Никто не верил, что такие деньжищи можно собрать срочно… Но через пять дней сумма была собрана и сбор закрыт. - Для Егора собрали 8 305 954 руб. 74 коп. и 20 000 $ - уточняют волонтеры. -Деньги передавали и родителям в руки, и перечисляли на счет фонда. Читатели "Комсомолки" очень бурно откликнулись на просьбу помочь и очень сочувствовали малышу. В конце декабря Егор с родителями смог уехать в Германию. Авиаперелет и долгую дорогу до клиники перенес хорошо. Немецкие доктора обследовали его и начали готовить к трансплантации костного мозга… 7 февраля - операция. Кто верит и умеет - молитесь. Только вдумайтесь, завтра у малыша начнется новая жизнь, в которой больше никогда не будет боли! И это чудо совершили вы. Федя Гальчук, 5 лет («КП» от 1.11.2010 г., «Не бросили ребенка умирать - сами виноваты!») Семья обожает Федю, несмотря на его букет болезней. Мама с содроганием вспоминает, как ее уговаривали отказаться от «бракованного» ребенка, потому что он Даун... Но гораздо более страшен диагноз «тетрада Фалло». Сложный порок сердца, из-за которого Федя очень скоро умрет. Срочно нужна операция в Германии. Цена - 31 155 евро. Сумма собрана! Счета оплачены! Со дня на день Гальчук ждут приглашения из Германии, и уже в этом месяце рассчитывают начать лечение. Саша Гаврилова, 1 год («КП» от 25.10.2010 г., «Кричать от страшной боли Саша научилась раньше, чем агукать») У малышки редкая, тяжелая форма младенческой эпилепсии - синдром Отахара. Если вовремя не найдутся 80 000 евро на операцию за рубежом, ребенок обречен умереть в кошмарных муках Вы собрали деньги за неделю! Сейчас Саша в Германии. 13 декабря ее прооперировали. Предстоит еще одна операция, но результаты сделанного видны уже сейчас. Ранее неподвижная и живущая в постоянной судороге девочка ожила, начала сама двигаться… Волонтеры рассказывают: «На МРТ стало видно, что в одном месте мозга есть изменённая ткань, которая образовала мостик между полушариями. Поэтому встал вопрос о ещё одной возможной операции, чтоб и это соединение убрать. Профессор посоветуется с профессором из Парижа, который изобрел такие операции и проведет ее в ближайшие дни. Логопед же начал учить Сашу глотать. Девочка начала двигать немножко парализованной стороной, ручкой-ножкой, поворачивает головой, следит за игрушками, болтает. Она так сильно выросла, что большинство тех вещей, что Лиза с собой привезла, ей уже малы... Кстати, если кто-то готов еще помогать Саше, вы можете подарить ей специальный, ортопедический стул, который научит ее самостоятельно сидеть (С вопросами о том, как это сделать обращайтесь к сотрудникам фонда pomogi.org ) Дело в том, что стоит такой стул от 3 000 до 6 000 Евро. А лишних денег у мамы Саши нет. Стас Макаров, 20 лет («КП» от 22.11.2010 г., «Я горел заживо и думал о маме...») Во время пожара в московском институте этот парень чудом уцелел, несмотря на страшные ожоги, падение с 4-го этажа и перелом позвоночника. Стас – очень мужественный. Поднялся на ноги, вновь поступил в институт… Но без помощи докторов, все усилия окажутся тщетны и парень навсегда останется беспомощным инвалидом… За пару недель вы собрали 240 000 рублей. Этого с лихвой хватит на необходимый курс реабилитации, который доктора собираются провести в начале лета. Стас пишет: «Огромное спасибо людям, которые помогли мне и полезными советами, и добрыми пожеланиями, и деньгами. Я безмерно благодарен и даже в растерянности… Эти люди, которые даже не знакомы мне, но помогают… Они звонили и мне, и маме, подбадривали. Я не умею говорить красиво, но я буду стараться оправдать доверие этих людей. Я не буду инвалидом! А тем, кто откликнулся, пусть добро вернется в 10 кратном размере! Сотни маленьких пациентов московских больниц («КП» от 6.12.2010 г., «Списки детского счастья и детской боли») Посмотрите фото и видео малышей, к которым пришел «наколдованный» вашими добрыми сердцами Дед Мороз:

http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=41049 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=41052 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=41053 Лично мне кажется, что эти кадры - лучший антидепрессант!

12

- Я не могу даже примерно подсчитать сколько человек позвонило мне за две недели до нового года – рассказывает Мария Смольянинова волонтер Морозовской детской больницы. - Конечно больше всего всех волновал Потанин Саша, фотография которого украшала публикацию. Через три дня после публикации составляло немало трудов объяснить, что у Саши уже точно и непременно будет конструктор, и что мы собираем подарки не только для него, но и для двух сотен детей Морозовки с онкологическими заболеваниями. Что мы не можем подарить Сашке двадцать конструкторов, а, например, Никите ничего не подарить.

12

В итоге Саше подарили три конструктора - один на елке в больнице, а еще два Волонтеры в костюмах Деда Мороза и Снегурочки привезли ему домой. Кстати, в их мешке были подарки для братика и сестренки тоже.

Впрочем, и других ребят, о которых мы написали, читатели не забыли. Для Лизы Быковской и Тимы Ашурова привезли просто чудесное постельное белье. Кстати, в газете была небольшая ошибка, Тимка уже большой мальчик, но давно не ходит и плохо двигается. Но яркое белье для таких детей в любом возрасте в радость!

Для замечательной девочки из 8-детной семьи Вали Орловой несколько человек захотели купить фотоаппарат, спрашивали волонтеров, какой именно нужен? Мы, конечно же, просили, исходя из соображений экономии, чтобы не очень вводить людей в растраты. Но наши советы показались добрым волшебникам слишком скромными. Ей вручили очень сербьезную «игрушку», с которой Валя запросто сможет стать профессиональным фотографом. Валюшка очень счастлива, о таком подарке она и не мечтала. Она заканчивает последний курс химии и будем надеется, что эта радость прибавит ей сил.

12

Кириллу Горюшкину привезли два магнитофона, один он забрал собой в дом инвалида, где он живет. А второй будет использовать в больнице, куда скоро вернется на «химию». Мы боялись, что Кириллу запретят слушать музыку в больнице, но кто-то из читателей догадался добавить отличные наушники. Многие читатели привозили подарки прямо в больницу. А к пенсионерам, и тем, кто не мог привезти подарки сам приезжали волонтеры.

12

Многие мужчины хотели просто передать деньги. Волонтеры очень переживали, не зная, как поступать в этом случае, мы же отвечали только за подарки. Но в итоге все же приняли около 40 тысяч рублей, и все деньги потратили на подарки для подростков, которым всегда достается меньше, чем малышам. Ведь у взрослого ребенка особенные интересы, часто непонятные взрослым. И подобрать для него подарок, не зная его самого, благотворителям трудно.

Наша озорница Васька получила от Деда Мороза все о чем мечтала. Про то, как ей это понравилось написала ее бабушка: «Моя внучка Василиса, седьмой месяц видит только больничные стены, капельницы да шприцы. Сейчас она в Морозовской больнице лежит в онкологии. К нам уже приходил Дед Мороз с подарками. И он спросил - что бы ты хотела получить на Новый Год? Ну она и выдала по полной программе - хочу костюм черепашки ниндзя, человека паука и пистолетики. И сегодня произошло ЧУДО! Зашел Дед Мороз и принес ей все, что она просила и еще много чудесных подарков. Ее радость описать невозможно! А когда мы читали письмо Снегурочки, у всех на глазах были слезы счастья. НИЗКИЙ ПОКЛОН ВАМ, ЛЮДИ, ЗА РАДОСТЬ, КОТОРУЮ ВЫ ДОСТАВИЛИ НАШЕЙ ДЕВОЧКЕ И МНОГИМ ДРУГИМ ДЕТЯМ! ВАША ПОМОЩЬ НАМ НЕОЦЕНИМА! С НАСТУПАЮЩИМ НОВЫМ ГОДОМ! ПУСТЬ ТО ДОБРО, КОТОРОЕ ВЫ ОТДАЕТЕ ЛЮДЯМ, ВЕРНЕТСЯ К ВАМ 100 РАЗ!» (пунктуация и орфография автора сохранены).

Отдельное спасибо девушке, которая привезла много много замечательной мелочи для «коробки храбрости». Из этой коробки процедурная сестра достает награду тому, кто храбро перенес перевязку или устаноку катетера. Благодаря таким наградам дети не... Нет, они все равно боятся, но стараются не плакать, или потом быстро успокаиваются.

12

Маленький Никита пока Дед Мороз ходил по соседним палатам, сложив руки шепотом "молился", чтобы тот угадал, ведь Никита забыл написать письмо. И Антон тоже забыл. А может, просто не смогли, слишком плохо себя чувствовали. Или не верили, а добрый волшебник взял и пришел. И…

"Дедушка, я же видел это по телевизору, я так хотел, так хотел... " – выдохнул Никита. А Антон сказал шепотом Снегурочке: "Я мечтал об этом всю жизнь…" И не важно, что именно им подарил Дед Мороз, что именно хотел Никита и о чем мечтал всю свою шестилетнюю жизнь Антон. Важно, что они были счастливы, а их мамы улыбались и плакали. Потому, что для этих детей счастье - это лекарство! От него не только зажигаются глаза, но и улучшаются анализы.

12

Катя Булыгина, 24 года («КП» от 15.11.2010 г., «Я десять лет жила в плену у «чудовища»...») Я не знаю почему Катя до сих пор остается удивительно доброй девушкой, хотя судьба просто измывается над ней с 14 лет. Страшные боли начались еще тогда, лицо вздулось синими шишками и синеглазая девочка плавно превратилась в персонаж фильма ужасов. В России ей и диагноз-то поставить никто не смог, не то, что лечить. Долгие годы Катя жила, запершись в четырех стенах, боясь выйти на улицу и медленно теряя способность видеть, читать и рисовать. Она умирала. Но однажды ее выписки попали в руки немецким врачам. Те сразу определили: венозная эктазия - проблемы с сосудами головы. Очень запущенная форма, поэтому нужно несколько операций, и затягивать время между ними нельзя, иначе все старания будут сходить на нет. В первый раз удалось найти спонсоров. Лечение началось. После двух операций, Катя просто ожила. Впервые прекратились боли! Она начала читать, рисовать, продавать свои картины. Но операции нужно было продолжать, а спонсоры не очень любят «долгих пациентов», и сумма очередного счёта - 65 902 евро оказалась неоплаченной... Благодаря всем публикациям и передачам о Кате, удалось собрать лишь треть - 22 000. И поток иссяк. Катя не обижается, не сердится. Быть никому не нужной ей не привыкать. Это счастье было исключением.

«Приступы опять вернулись – пишет девушка. - Снова стала уставать очень, отекаю. Но я креплюсь, духом не падаю. Пока могу еще, даже катаюсь на лыжах, леплю, рисую…» Катя нарисовала мне очень грустного щенка с такой болью в добрых, печальных глазах, что мне показалось это ее автопортрет. И стало так горько… Помните, 18 декабря был материал «Задыхающихся малышей не жалко»? я тогда с грустью сообщила, что на публикацию «Детям нечем заплатить за то, чтобы нормально дышать» (за 06.09.2010) почти не было отклика. Врачи умоляли купить новые спирографы для отделения медгенетики, где лечатся дети, больные муковисцидозом. Из бюджета денег на аппараты не дают, а без них малыши обречены… но вместо 215 000 удалось собрать только 67400. многие люди рассудили: «пусть государство оборудование закупает». Справедливо? Конечно! И больные дети продолжали «справедливо» умирать в страшных мучениях. Я написала об этом почти без надежды. Просто было больно. Какого же было мое изумление, когда за пару дней было собрано почти в полтора раза больше средств, чем требовалось. Спирографы куплены и зав.отделением Сергей Семыкин сердечно благодарит читателей «Комсомолки» за помощь. Мало того, на оставшиеся от сбора средства 95 000 рублей куплено еще и дорогущее лекарство «Брамитоб», которое спасло жизнь 8-летнему пациенту отделения - Никите Варакосову (Подробнее о мальчике можно прочесть на сайте: teploserdec.ru/spirograf ) Я не знаю, что сработало в тот раз… Откуда появился дополнительный, скрытый родник доброты, который все же спас малышей больных муковисцидозом? И сейчас, снова рассказывая вам о Кате, я просто надеюсь, что чудо повторится. На то, что кто-то все же захочет помочь и Кате Булыгиной – очень доброй и талантливой девочке, которую изуродовала жестокая судьба и, увы, не смогли вылечить бесплатно российские врачи.