Посмертное донорство – это шанс для живых. Родственное донорство – это счастье спасения

Дать человеку второй шанс на жизнь – что может быть благороднее и прекраснее!

Фото: Shutterstock.

Данила Фитисов, донор, Самара: «Ни секунды не думал о том, чтобы отказаться. Ведь спасал маму»

— В прошлом году мама переболела «ковидом» и это, по всей видимости, спровоцировало реакцию ее организма. У нее был панкреатит (воспаление поджелудочной железы), возможно, это отразилось на состоянии печени и мама вся пожелтела, — говорит Данила. — Ситуация стремительно ухудшалась, начинали отказывать другие органы. Билирубин зашкаливал, приходилось делать плазмаферез (очистку крови от токсинов – прим. Ред.). Благо в Самаре это возможно. И нам сказали: единственный возможный вариант — пересадка печени, порекомендовали сразу обратиться в центр трансплантологии им. Шумакова.

Сам Данила — врач-стоматолог, его дядя — хирург. Оба они понимали, что это означает, что риски велики, но без трансплантации жизнь родного человека под угрозой.

— Когда меня спросили, хочу ли я быть донором, у меня даже в мыслях не было отказаться — ведь я спасал самого близкого человека, маму. Хотя до этого у меня не было никогда ни одной операции, да что там — я за всю свою жизнь даже в больницу ни разу не попадал! Конечно, все предварительные процедуры для донора меня несколько потрясли — просто кучи анализов! А еще КТ с контрастом, МРТ, ФГС (проще говоря — глотание трубки, - прим. Ред.). Все это нужно было для определения анатомии, типирования. Взяли биопсию печени. Я был потрясен дотошностью, а главное — уровнем и ответственностью врачей. Все процедуры расписаны детально, если возникают сомнения, анализы-исследования повторяют. Всё делается для того, чтобы ни у донора, ни у реципиента не возникло проблем. Сама по себе трансплантация и без того сложна, поэтому все должно быть четко, — говорит Данила.

8 декабря прошлого года Данила отдал 55% процентов своей печени маме. И ни разу об этом не пожалел:

— Странно об этом даже думать — ведь я спас маму! Тем более Сергей Владимирович Готье (директор центра трансплантологии им. Шумакова – прим. Ред.) говорил, что печень способна восстановиться буквально за несколько месяцев. Я испытал это на себе — шов еще тянуло несколько дней, было немного ограничений, например, нужно было продолжать соблюдать низкожировую диету, не особо усердствовать с нагрузками. Сейчас я совершенно нормально себя чувствую. Но самое главное — я вижу, как на глазах моей маме становиться лучше. Ей еще подбирают дозировку препаратов, но она ожила. Не просто ожила — помолодела! И я счастлив: когда-то она дала жизнь мне, а теперь и я смог подарить ей еще много лет жизни.

Мечты сбываются! Главное в это верить и всеми силами добиваться своей цели. Фото из личного архива Елены Масловой.

Елена Маслова, пять лет с донорским сердцем: «О чем сейчас мечтаю? Переплыть Босфор!»

У маленькой Лены еще с детства стоял «кардиологический диагноз» — пролапс митрального клапана (провисание или прогибание одной или обеих створок митрального клапана в левое предсердие во время сокращения левого желудочка – прим. Ред.). Но это не мешало ей жить обычной ребячьей жизнью — бегать, прыгать, веселиться. Правда, от уроков физкультуры она была освобождена. Но кому это в детстве мешало?

Но уже во взрослом возрасте, после родов, случилось осложнение, сепсис, из-за чего развился острый бактериальный эндокардит — инфекция внутренней поверхности сердца. Была череда операций, но осложнения снова появлялись, становились все острее. Елена пережила имплантацию протеза митрального клапана, установку кардиостимулятора, имплантацию аортального клапана... Но все это не помогло.

В итоге развилась дилатационная кардиомиопатия — заболевание миокарда, которое ведёт к хронической сердечной недостаточности.

— Коэффициент работы моего сердца был всего лишь 15-16 при норме — от 55, — говорит Елена. — Я уже едва дышала — родное сердце не справлялось. Нужна была трансплантация. На тот момент моему сыну было всего 13 лет…

Пересадка дала возможность жить полной жизнью, наслаждаться каждым ее моментом. Фото из личного архива Елены Масловой.

В случае резкого ухудшения реципиентов ставят в самое начало списка на трансплантацию. Но Елене пришлось ждать 4 месяца, ведь имеет значение каждая мелочь — группа крови, рост, вес.

— У каждого из нас, ожидающего трансплантацию, есть «тревожный чемоданчик», там собраны все необходимые предметы — от зубной щетки до выписок из истории болезни. Поэтому, когда раздался звонок в полдвенадцатого ночи и меня спросили: «Сможете приехать в центр трансплантологии им. Шумакова через полчаса? Сердце есть», я только коротко ответила «Да». Только потом я осознала, насколько потрясающе выстроена вся логистика — одновременно со мной в центр ехала бригада хирургов вместе с ассистентами и мое новое сердце. И вот что удивительно: страшно перед пересадкой не было. Совсем. Я очень верила врачам. Была спокойна. Врачи центра Шумакова очень грамотные и знающие, я общалась с ними перед тем, как меня поставили в лист ожидания. Поэтому была абсолютно уверена, что все будет хорошо.

В жизни главное — движение, драйв, кайф, наслаждение от нового, преодоление каких-то своих страхов. Фото из личного архива Елены Масловой.

Прошло пять лет. Елена осуществила свою мечту — объехала половину Европы на машине, побывала в Варшаве, Баден-Бадене, Париже, Берлине, Ницце и Риме. А еще у Елены несколько золотых медалей в Первых и Вторых Всероссийских трансплантационных играх. Большая часть — за плавание. Это при том, что еще полтора года назад она вообще не умела плавать. Но очень повезло с тренером.

Переплыла Волгу - переплыву и Босфор! Фото из личного архива Елены Масловой.

И в июле этого года она переплыла Волгу! Причем в самом непростом месте — в слиянии Оки и Волги в Нижнем Новгороде. Вместе с ней в заплыве участвовал хирург-трансплантолог центра трансплантологии им. Шумакова Олег Поздняков.

«О чем мечтаю? Переплыть Босфор! Это стоит денег — нужен взнос, но я коплю и верю в то, что мне это удастся. Мне кажется, я научилась понимать, что в жизни главное — движение, драйв, кайф, наслаждение от нового, преодоление каких-то своих страхов и,вообще, сама жизнь!»

Невероятное счастье - вернуться к полноценной жизни, заниматься спортом и помогать людям. Фото из личного архива Оксаны Петровой.

Оксана Петрова, реципиент легких: «После пересадки через 2 месяца я снова побежала. Спорт меня спас»

«Когда узнают, что у меня пересажены легкие и спрашивают, какой был диагноз, мне не всегда хочется отвечать. У меня муковисцидоз (тяжелое наследственное заболевание, при котором поражаются различные органы – прим. Ред.). Но, если у вас нет генетического заболевания, это не значит, что вы не застрахованы от болезней. А я такой же человек, как все».

Диагноз Оксане поставили еще в подростковом возрасте. И в тот момент ей очень помог спорт, а еще поддержка родителей и упрямая вера в то, что нельзя сдаваться.

— Но в 2011 году я переболела «свиным» гриппом, который еще сильнее ударил по легким, мое состояние сильно ухудшилось. На тот момент при росте 173 см я весила всего 33 килограмма… А легкие работали только на 20%. Я буквально не могла дышать.

В 2015 году Оксане пересадили новые легкие, а через 2 месяца она уже занялась спортом. Фото из личного архива Оксаны Петровой.

Оксану поставили в лист ожидания на трансплантацию, но с условием — нужно стабилизировать вес.

— Ожидание пересадки — тяжелый период. Функция легких критически низкая, постоянно на кислороде и самая длинная дистанция, которую ты способен преодолеть — от розетки до туалета. Сложно спать, что-то делать, постоянно задыхаешься. И время тянется невероятно медленно. Донорских легких очень мало, таких операций делают в разы меньше, чем операций по пересадке других органов.

Ожидание продлилось три года, но в 2015 году Оксане пересадили новые легкие. И это было невероятное счастье:

— Буквально через два месяца после операции я снова побежала! И уже 8 лет активно занимаюсь спортом. Бег, плавание, бадминтон. В 2019 году мне удалось попасть на Международные трансплантационные игры в Англии, это своего рода олимпийские игры для реципиентов донорских органов. Атмосфера игр очень вдохновила, поэтому в 2022 году с другими пациентами и при поддержке врачей мы провели Первые Трансплантационные игры в России. Реципиентам необходим спорт: доказано — физическая активность продлевает продолжительность жизни после пересадки.

Планов у Оксаны много, большинство из них связаны со спортом: в 2024 планирует бежать полумарафон, собирается тренироваться всю зиму. А в августе этого года первый раз в жизни проплыла 1 км на открытой воде в Подмосковье.

Еще в этом году Оксана получила диплом психолога. Причем учиться начала в сложный для всех 2020 год, в пандемию ковида.

Очень важно поддерживать не только людей, перенесших трансплантацию, но и родных и близких. Фото из личного архива Оксаны Петровой.

«Странные вещи тогда происходили, мне захотелось лучше понимать людей. А еще я вижу, насколько важна психологическая поддержка тем, кто состоит в нашем сообществе реципиентов «Своя атмосфера». Вижу, что качество жизни после пересадки зависит от психоэмоционального состояния. Очень важно психологически поддерживать человека во время реабилитации, социализации после операции. Так что у меня появилось желание изучить этот вопрос и придумать методику для помощи реципиентам. Часто нам мешают страхи, даже, например, впервые побежать, ускорить шаг. Бытуют мифы, что ничего нельзя на иммуносупресии (препараты, которые человек с донорскими органами принимает, чтобы не было отторжения — прим. Ред.). На самом деле можно все. Главное — это понимание, как правильно и бережно относиться к организму. И еще один немаловажный момент: поддержка наших близких, ведь для них это тоже тяжелое испытание. А у нас, увы, пока нет системной поддержки в этой сфере».

- О чем мечтаете?

- Открыть центр перезагрузки для людей после пересадки органов. Я понимаю, что им нужно, и умею рассказывать простыми, а главное — правильными словами. Даже это может изменить ситуацию. Хочу помогать людям быть здоровыми и жить полной жизнью.

Подробнее о донорстве органов в целях трансплантации вы можете узнать на сайте donorstvo.org