Среди всех педиатрических патологий самыми сложными для понимания и диагностики становятся заболевания детей раннего возраста. В основном они касаются детей до года: когда малыш активно развивается, растет, у него могут возникать специфические расстройства. Поговорим о довольно распространенных и малоизвестных заболеваниях.
Термин «ранний возраст» охватывает период от рождения до 3 лет. В нем выделяют период новорожденности — первые 28 дней жизни, а также период младенчества — до достижения ребенком 1 года.
В этом возрасте организм детей имеет множество особенностей, есть определенные риски, поэтому родителям важно знать и о заболеваниях, которые встречаются в этой возрастной группе. Все детские болезни детей делятся на категории, хотя есть и отдельные патологии, которые не классифицируются в группы и возникают только в этом возрастном периоде.
В развитых странах (с низкими показателями младенческой смерти) СВДС — одна из основных причин смерти детей в возрасте до 1 года: на нее приходится порядка 25% случаев (1). И правильнее будет называть ее — синдром внезапной смерти младенцев, так как определение «детская» рассчитано на малышей до 5 лет.
СВСМ — это уникальный диагноз, который ставится, когда причина смерти не может быть обнаружена ни из истории болезни ребенка, ни даже после вскрытия. Большинство случаев происходит в первые месяцы жизни, ночью дома. Чаще встречаются зимой и в неблагоприятных социальных условиях. Иногда этому предшествует легкая респираторная инфекция или небольшие расстройства ЖКТ. К факторам риска относят (2):
Недостаточный набор веса и роста называется гипотрофия. Проблема детей раннего возраста. К распространенным причинам плохой прибавки в весе относятся некачественный уход или недостаток пищи, желудочно-кишечные расстройства (в том числе связанные с рвотой), такие как непереносимость пищи или непроходимость верхнего отдела кишечника из-за стеноза привратника, нарушения пищеварения и всасывания, включая целиакию и муковисцидоз, а также кишечные инфекции. Как вариант, тело из-за других серьезных заболеваний (например, хронической инфекции, болезни сердца или почек) может не принимать и не усваивать пищу.
Для роста и нормального развития детскому организму нужен весь комплекс витаминов, микроэлементов и других нутриентов. Дефицит витаминов и полезных веществ может привести к множеству заболеваний.
У детей встречаются различные типы инфекционных заболеваний, поражающих любые системы и органы. Однако есть некоторые проблемы, которые стали почти синонимами термина «детские болезни».
Эти заболевания возникают в основном у детей, а перенесенная болезнь обеспечивает пожизненный иммунитет. К таким «классическим» инфекционным заболеваниям детского возраста относятся экзантематозные вирусные инфекции (например, корь, ветряная оспа, краснуха и другие вирусные инфекции, вызывающие кожные высыпания) и эпидемический паротит. Также опасны столбняк, дифтерия, коклюш, полиомиелит и некоторые другие. Существует вакцинопрофилактика: детям делают прививки от ряда опасных заболеваний уже в первые дни и недели жизни, согласно Нацкалендарю прививок.
То, с чем чаще всего обращаются родители малышей и детей более старшего возраста к педиатру. Помимо собственно неприятных и подчас опасных симптомов, респираторная инфекция может стать триггером обострения хронических болезней, в частности, бронхиальной астмы и инфекции мочевыводящих путей (3).
Аллергический ринит (воспаление носовых ходов) и кожные реакции — наиболее частые аллергические заболевания детского возраста. Сезонный аллергический ринит (или сенная лихорадка), вызванный повышенной чувствительностью к домашней пыли, пыльце или плесени, характеризуется приступами чихания, зудом в носу и водянистыми выделениями из носа в сезон, когда преобладают специфические аллергены.
В основе кожных реакций может лежать гиперчувствительность к определенным продуктам питания.
Врожденные пороки сердца входит в число наиболее частых причин сердечно-сосудистых заболеваний у детей. Большинство нарушений сердечного ритма и аритмий в детстве протекают доброкачественно. Исключение — пароксизмальная предсердная тахикардия. Это заболевание характеризуется устойчивым учащенным пульсом, который у младенцев может превышать 300 ударов в минуту. Если проблема не исчезнет, это может привести к сердечной недостаточности.
Могут быть и другие заболевания.
Наиболее часто у детей раннего возраста возникают аномалии гемоглобина. Если аномальный гемоглобин (при серповидно-клеточной анемии) унаследован от обоих родителей, он может вызвать болезнь, которая включает гемолитическую анемию (с разрушением эритроцитов и высвобождением их гемоглобина) и периодические кризы с болезненными отеками рук и ног, болями в животе и нарастанием анемии.
Талассемия или анемия Кули — это состояние, при котором наблюдается тяжелая прогрессирующая гемолитическая анемия. Такое заболевание может начаться примерно в шестимесячном возрасте.
Наследственный сфероцитоз и наследственный эллиптоцитоз вызывают гемолитическую анемию из-за нарушений в структуре красных кровяных телец. Ряд аномалий ферментов эритроцитов также может привести к усилению их разрушения.
Наиболее распространенная форма анемии у младенцев и детей вызвана дефицитом железа. Запасы железа у плода обычно предотвращают развитие анемии в течение первых 6 месяцев жизни, но позже питания может быть недостаточно для удовлетворения высоких требований к железу. Помимо бледности, у детей обычно все хорошо, хотя могут проявляться раздражительность и отсутствие аппетита. Лечение подразумевает изменение рациона с включением дополнительного железа для предотвращения рецидива.
Тромбоцитопения — это заболевание, характеризующееся тенденцией к кровотечению из-за снижения циркулирующих тромбоцитов, которые содержат фактор свертывания крови и служат для блокирования разрывов в стенках кровеносных сосудов. Причины развития болезни зачастую остаются неизвестными.
Врожденные нарушения процесса свертывания крови обычно проявляются в младенчестве или раннем детстве. Наиболее распространенное — гемофилия, заболевание, вызванное дефицитом определенного фактора свертывания крови.
Боль в животе может указывать на многие желудочно-кишечные расстройства.
Например, глютеновую болезнь вызывает особая чувствительность к глютеновой фракции пшеницы, ржи или некоторых других злаков, поэтому симптомы развиваются после введения в рацион крупы. У детей с такой проблемой стул бывает обильным, объемным и жирным; типичен плохой аппетит; выраженное газообразование, вздутие живота.
Непереносимость определенных сахаров может быть связана с чувствительностью к глютену или может возникать сама по себе. Сахароза (столовый сахар) или лактоза (молочный сахар) — наиболее частые причины. Неспособность кишечника расщеплять сахар приводит к диарее, мальабсорбции и нарушению нормального развития.
Инфекция мочевыводящих путей распространены у малышей. Симптомы включают неотложные позывы, частое и/или болезненное мочеиспускание, боль в животе. Наличие бактерий в моче без проявления симптомов (бессимптомная бактериурия) обнаруживается примерно у 1% детей. В детском возрасте частота инфекций мочевыводящих путей составляет 18 случаев на 1000 человек, причем до 3 месяцев чаще болеют мальчики, а позже — девочки (4).
Основные заболевания, которые выделяются у детей в этой категории — это пиелонефрит (в острой и хронической форме), острый цистит; встречаются и другие инфекционные заболевания: пузырно-мочеточниковый рефлюкс, рефлюкс-нефропатия, уросепсис (вследствие проникновения в кровь патогенов и токсинов).
Также у детей возможны различные формы гломерулонефрита. Это заболевание почек, при котором возникает воспаление клубочков — узлов мелких кровеносных сосудов в капсулах нефронов, функциональных единиц почек.
Другое заболевание — нефротический синдром. Это группа симптомов, возникающих как следствие любого заболевания почек. Для него характерно выделение большого количества белка с мочой, генерализованный отек (на симметричных участках тела) возникает при отсутствии признаков гломерулонефрита или системного заболевания.
Врожденный нефроз — это особенно тяжелая форма, которая может проявиться во время рождения. От него нет эффективного лечения, младенцы обычно не доживают до первого года жизни.
Врожденные аномалии нервной системы — одни из самых частых проблем детей раннего возраста. Некоторые могут приводить к умственной отсталости.
Это состояние, вызывающее нарушение моторики и поддержание позы, обусловленное непрогрессирующим повреждением головного мозга (или аномалией развивающего ГМ у плода).
К основным причинам развития ДЦП относятся экстрагенитальные заболевания матери (гипертония, ожирение, сахарный диабет и др.), прием лекарств во время беременности, алкоголизм родителей, стрессы, психологический дискомфорт, физические травмы во время беременности, влияние инфекционных агентов (особенно вирусов), маточные кровотечения и др. (5).
Гораздо реже встречаются дегенеративные заболевания нервной системы, большинство из которых имеют неизвестную причину и не поддаются лечению.
У 5% хотя бы раз в жизни случаются приступы. Так называемые фебрильные судороги возникают в сочетании с высокой температурой. Чаще они встречаются в возрасте от 6 месяцев до 4 лет.
Речь идет про повторяющиеся припадки. Причин, провоцирующих заболевание, может быть много, но установить конкретную бывает сложно. Лечение противосудорожными препаратами в большинстве случаев помогает подавить приступы.
Согласно данным врачей, заболеваемость этой инфекции растет из года в год (6). Возбудители — грамотрицательные бактерии, а заболевание передается воздушно-капельным путем. Дети раннего возраста относятся к группам риска. Опасность заключается в том, что менингококк может проникнуть в мозг, повредив оболочки и вещество ГМ (6). Не исключен и летальный исход. Одна из мер профилактики — вакцинация.
Помимо врожденного гипотиреоза, в детстве могут возникать различные эндокринные заболевания. К ним относятся преждевременное половое созревание, гипертиреоз, гипофизарная или надпочечниковая недостаточность и сахарный диабет.
У детей часто возникают гемангиомы, невусы, экзема, дерматит, опрелости и местные инфекции.
Молочница или кандидоз — заболевание, характеризующееся небольшими белыми пятнами во рту, раздражением и зудом. Грибок может попасть в организм грудничка от матери или через предметы, которые малыш кладет в рот (например, через необработанную бутылочку).
Иногда заболевание провоцирует не вирус, бактерии или грибок, а различные паразиты. Вши вызывают раздражение кожи головы, зуд, поражают волосы. В зависимости от вида паразита, выделяют типы заболевания: головной, платяной или лобковый педикулез.
Чесотка — это инфекция, вызываемая чесоточным клещом, который откладывает яйца под кожей. Через несколько недель после заражения ребенок становится чувствительным к паразиту: у него появляется зудящая сыпь, особенно на руках и подмышках.
Выбор терапии в юном возрасте зависит от причины, возраста малыша и диагноза. Первичную диагностику проводит педиатр или неонатолог, при необходимости ребенок направляется к узкому специалисту, который будет определять дальнейшую тактику лечения.
Это могут быть:
Каждый ребенок наблюдается по индивидуальному плану. Но в любом случае, если вы заметили какие-то изменения в поведении, внешнем виде ребенка, стоит обратиться к врачу.
Основа профилактики — это наблюдение за течением беременности у матери, своевременная коррекция любых проблем в ее здоровье. После рождения необходим полноценный уход, рациональное вскармливание ребенка (предпочтительно — грудным молоком), а также постоянное наблюдение за ростом и развитием ребенка.
Не менее важно соблюдать режим, своевременно делать прививки, при необходимости давать витамины (для детей первого года жизни — только витамин D).
На некоторые вопросы о болезнях детей раннего возраста отвечает врач-стоматолог Юлия Лапушкина.
Источники